Onglyza

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-04-2023

Aktiva substanser:

Saxagliptin

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

A10BH03

INN (International namn):

saxagliptin

Terapeutisk grupp:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapiområde:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapeutiska indikationer:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2009-09-30

Bipacksedel

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ONGLYZA 2,5 MG FILMTABLETTA
szaxagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onglyza és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onglyza szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onglyzát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Onglyzát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONGLYZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onglyza tabletta egy szaxagliptin nevű hatóanyagot tartalmaz,
mely a „szájon át szedett
antidiabetikumoknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vércukorszint szabályozása révén
fejti ki hatását.
Az Onglyza 18 éves és idősebb betegek 2-es típusú
cukorbetegségének kezelésére szolgál,
amennyiben egy szájon át alkalmazott antidiabetikus gyógyszerrel,
testmozgással és diétával a
betegség megfelelő mértékben nem tartható kézben. Az Onglyzát
önmagában vagy inzulinnal vagy
egyéb antidiabetikus gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni.
Fontos, hogy továbbra is kövesse kezelőor
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onglyza 2,5 mg filmtabletta
Onglyza 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Onglyza 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg szaxagliptin (hidroklorid formájában) tablettánként.
Onglyza 5 mg filmtabletta
5 mg szaxagliptin (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
99 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
Az Onglyza kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
adagonként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Onglyza 2,5 mg filmtabletta
Az Onglyza 2,5 mg tabletta halványsárga vagy világossárga,
mindkét oldalán domború, kerek
filmtabletta, az egyik oldalán „2,5”, a másik oldalán
„4214” kék színű jelzéssel.
Onglyza 5 mg filmtabletta
Az Onglyza 5 mg tabletta rózsaszín, mindkét oldalán domború,
kerek filmtabletta, az egyik oldalán
„5”, a másik oldalán „4215” kék színű jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Onglyza a diéta és a testmozgás mellett a 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőtt betegek
szénhidrátanyagcsere-egyensúlyának javítására javallott:

monoterápiában olyan betegeknél, akiknél a metformin intolerancia
vagy ellenjavallatok miatt
nem alkalmazható.

a diabetes mellitus kezelésére alkalmazott egyéb gyógyszerekkel,
köztük inzulinnal kombinálva,
olyan betegeknél, akiknél ezek a gyógyszerek nem biztosítanak
megfelelő
szénhidrátanyagcsere-egyensúlyt (a különböző kombinációk
esetén rendelkezésre álló adatokért
lásd 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
3
Az Onglyza ajánlott adagja 5 mg, naponta egyszer. Ha az Onglyzát
inzulinnal vagy egy
szulfonilureával kombinációban alkalmazzák, akkor a hypoglykaemia
kockázatának csökkentése
érdekében alacsonyabb inzulin vagy szulfonilurea dózis adására
lehet szüksé
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik