Onglyza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-04-2023

Ingredient activ:

Saxagliptin

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

A10BH03

INN (nume internaţional):

saxagliptin

Grupul Terapeutică:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicații terapeutice:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2009-09-30

Prospect

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ONGLYZA 2,5 MG FILMTABLETTA
szaxagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onglyza és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onglyza szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onglyzát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Onglyzát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONGLYZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onglyza tabletta egy szaxagliptin nevű hatóanyagot tartalmaz,
mely a „szájon át szedett
antidiabetikumoknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vércukorszint szabályozása révén
fejti ki hatását.
Az Onglyza 18 éves és idősebb betegek 2-es típusú
cukorbetegségének kezelésére szolgál,
amennyiben egy szájon át alkalmazott antidiabetikus gyógyszerrel,
testmozgással és diétával a
betegség megfelelő mértékben nem tartható kézben. Az Onglyzát
önmagában vagy inzulinnal vagy
egyéb antidiabetikus gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni.
Fontos, hogy továbbra is kövesse kezelőor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onglyza 2,5 mg filmtabletta
Onglyza 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Onglyza 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg szaxagliptin (hidroklorid formájában) tablettánként.
Onglyza 5 mg filmtabletta
5 mg szaxagliptin (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
99 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
Az Onglyza kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
adagonként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Onglyza 2,5 mg filmtabletta
Az Onglyza 2,5 mg tabletta halványsárga vagy világossárga,
mindkét oldalán domború, kerek
filmtabletta, az egyik oldalán „2,5”, a másik oldalán
„4214” kék színű jelzéssel.
Onglyza 5 mg filmtabletta
Az Onglyza 5 mg tabletta rózsaszín, mindkét oldalán domború,
kerek filmtabletta, az egyik oldalán
„5”, a másik oldalán „4215” kék színű jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Onglyza a diéta és a testmozgás mellett a 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőtt betegek
szénhidrátanyagcsere-egyensúlyának javítására javallott:

monoterápiában olyan betegeknél, akiknél a metformin intolerancia
vagy ellenjavallatok miatt
nem alkalmazható.

a diabetes mellitus kezelésére alkalmazott egyéb gyógyszerekkel,
köztük inzulinnal kombinálva,
olyan betegeknél, akiknél ezek a gyógyszerek nem biztosítanak
megfelelő
szénhidrátanyagcsere-egyensúlyt (a különböző kombinációk
esetén rendelkezésre álló adatokért
lásd 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
3
Az Onglyza ajánlott adagja 5 mg, naponta egyszer. Ha az Onglyzát
inzulinnal vagy egy
szulfonilureával kombinációban alkalmazzák, akkor a hypoglykaemia
kockázatának csökkentése
érdekében alacsonyabb inzulin vagy szulfonilurea dózis adására
lehet szüksé
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2017
Prospect Prospect cehă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2017
Prospect Prospect daneză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2017
Prospect Prospect germană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2017
Prospect Prospect estoniană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2017
Prospect Prospect greacă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2017
Prospect Prospect engleză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2017
Prospect Prospect franceză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2017
Prospect Prospect italiană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2017
Prospect Prospect letonă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2017
Prospect Prospect malteză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2017
Prospect Prospect olandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2017
Prospect Prospect poloneză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2017
Prospect Prospect portugheză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2017
Prospect Prospect română 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2017
Prospect Prospect slovacă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2017
Prospect Prospect slovenă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2017
Prospect Prospect suedeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-04-2023
Prospect Prospect islandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-04-2023
Prospect Prospect croată 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor