Olanzapine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-09-2023

Aktiva substanser:

olanzapin

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psycholeptics

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2007-12-12

Bipacksedel

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPIN TEVA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPIN TEVA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPIN TEVA 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPIN TEVA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
Olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Olanzapin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olanzapin Teva
3.
Kako uzimati Olanzapin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olanzapin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapine Teva sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapin Teva
pripada skupini lijekova koji se
zovu antipsihotici i koristi se za liječenje sljedećih stanja:
•
Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
Umjerenih do blagih epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapin Teva sprječava ponavljanje tih simptoma u
bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su epizode manije reagirale na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OLANZAPIN TEVA
NEMOJTE UZIMATI OLANZAPIN TEVA
-
ako ste alergični na
olanzapin ili neki drugi sastojak ovog lij
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapin Teva 5 mg filmom obložene tablete
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapin Teva 10 mg filmom obložene tablete
Olanzapin Teva 15 mg filmom obložene tablete
Olanzapin Teva 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 71,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg olanzapina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 68,9 mg laktoze.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 103,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 10 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg olanzapina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 137,8 mg laktoze.
Olanzapin Teva 15 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg olanzapina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 206,7 mg laktoze.
Olanzapin Teva 20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg olanzapina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 275,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obložene tablete
Bijele, bikonveksne, okrugle, filmom obložene tablete s utisnutom
oznakom "OL 2.5" na jednoj
strani i bez oznake na drugoj strani.
Olanzapin Teva 5 mg filmom obložene tablete
Bijele, bikonveksne, okrugle, filmom obložene tablete s utisnutom
oznakom "OL 5" na jednoj strani
i bez oznake na drugoj strani.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom oblož
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt