Olanzapine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-09-2023

Bahan aktif:

olanzapin

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptics

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2007-12-12

Risalah maklumat

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPIN TEVA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPIN TEVA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPIN TEVA 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPIN TEVA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
Olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Olanzapin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olanzapin Teva
3.
Kako uzimati Olanzapin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olanzapin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapine Teva sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapin Teva
pripada skupini lijekova koji se
zovu antipsihotici i koristi se za liječenje sljedećih stanja:
•
Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
Umjerenih do blagih epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapin Teva sprječava ponavljanje tih simptoma u
bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su epizode manije reagirale na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OLANZAPIN TEVA
NEMOJTE UZIMATI OLANZAPIN TEVA
-
ako ste alergični na
olanzapin ili neki drugi sastojak ovog lij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapin Teva 5 mg filmom obložene tablete
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obložene tablete
Olanzapin Teva 10 mg filmom obložene tablete
Olanzapin Teva 15 mg filmom obložene tablete
Olanzapin Teva 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 71,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg olanzapina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 68,9 mg laktoze.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 103,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 10 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg olanzapina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 137,8 mg laktoze.
Olanzapin Teva 15 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg olanzapina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 206,7 mg laktoze.
Olanzapin Teva 20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg olanzapina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 275,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obložene tablete
Bijele, bikonveksne, okrugle, filmom obložene tablete s utisnutom
oznakom "OL 2.5" na jednoj
strani i bez oznake na drugoj strani.
Olanzapin Teva 5 mg filmom obložene tablete
Bijele, bikonveksne, okrugle, filmom obložene tablete s utisnutom
oznakom "OL 5" na jednoj strani
i bez oznake na drugoj strani.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom oblož
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen