Olanzapine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-09-2023

Aktiva substanser:

olanzapin

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psiholeptiki

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2007-12-12

Bipacksedel

                                43
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/427/001
EU/1/07/427/002
EU/1/07/427/003
EU/1/07/427/038
EU/1/07/427/048
EU/1/07/427/058
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
44
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
45
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje: 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Med drugim vsebuje laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 x 1 filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
30 x 1 filmsko obložena tableta
35 filmsko obloženih tablet
35 x 1 filmsko obložena tableta
50 filmsko obloženih tablet
50 x 1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
70 filmsko obloženih tablet
70 x 1 filmsko obložena tableta
98 filmsko obloženih tablet
98 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
PO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 10 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 15 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 68,9 mg laktoze.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 103,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 137,8 mg laktoze.
Olanzapin Teva 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 206,7 mg laktoze.
Olanzapin Teva 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 275,5 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Bele, bikonveksne, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom »OL 2,5« na eni strani in
ravne na drugi strani.
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Bele, bikonveksne, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom »OL 5« na eni strani in
ravne na drugi strani.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt