Olanzapine Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapin

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psiholeptiki

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2007-12-12

Lietošanas instrukcija

                                43
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/427/001
EU/1/07/427/002
EU/1/07/427/003
EU/1/07/427/038
EU/1/07/427/048
EU/1/07/427/058
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
44
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
45
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje: 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Med drugim vsebuje laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 x 1 filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
30 x 1 filmsko obložena tableta
35 filmsko obloženih tablet
35 x 1 filmsko obložena tableta
50 filmsko obloženih tablet
50 x 1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
70 filmsko obloženih tablet
70 x 1 filmsko obložena tableta
98 filmsko obloženih tablet
98 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
PO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 10 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 15 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 68,9 mg laktoze.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 103,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 137,8 mg laktoze.
Olanzapin Teva 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 206,7 mg laktoze.
Olanzapin Teva 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 275,5 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Bele, bikonveksne, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom »OL 2,5« na eni strani in
ravne na drugi strani.
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Bele, bikonveksne, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom »OL 5« na eni strani in
ravne na drugi strani.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi