Olanzapine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2013

Aktivna sestavina:

olanzapin

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psiholeptiki

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2007-12-12

Navodilo za uporabo

                                43
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/427/001
EU/1/07/427/002
EU/1/07/427/003
EU/1/07/427/038
EU/1/07/427/048
EU/1/07/427/058
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
44
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
45
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje: 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Med drugim vsebuje laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 x 1 filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
30 x 1 filmsko obložena tableta
35 filmsko obloženih tablet
35 x 1 filmsko obložena tableta
50 filmsko obloženih tablet
50 x 1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
70 filmsko obloženih tablet
70 x 1 filmsko obložena tableta
98 filmsko obloženih tablet
98 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
PO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 10 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 15 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 68,9 mg laktoze.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 103,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 137,8 mg laktoze.
Olanzapin Teva 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 206,7 mg laktoze.
Olanzapin Teva 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 275,5 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Bele, bikonveksne, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom »OL 2,5« na eni strani in
ravne na drugi strani.
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Bele, bikonveksne, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom »OL 5« na eni strani in
ravne na drugi strani.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov