Olanzapine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-09-2023

Aktiva substanser:

olanzapine

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psikolettiċi

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2007-12-12

Bipacksedel

                                83
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
84
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLANZAPINE TEVA 2.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 7.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 15 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Olanzapine Teva u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olanzapine Teva
3.
Kif għandek tieħu Olanzapine Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olanzapine Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLANZAPINE TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Olanzapine Teva fih is-sustanza attiva olanzapine. Olanzapine Teva
jappartjeni għall-grupp ta'
mediċini msejħa antipsikotiċi u jintuża biex jittratta
l-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
Skiżofrenija, marda b'sintomi bħal tara, tisma’ jew li tħoss
affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b'din il-marda jistgħu
wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.
•
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija
eċitament jew ewforija
Ġie muri li Olanvapine Teva jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu
jseħħu f’pazjenti bipolari, fejn
l-episodju ta’ manija rrisponda għ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olanzapine Teva 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 5 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 7.5 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 10 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 15-il mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Olanzapine Teva 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.5 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 71.3 mg lactose.
Olanzapine Teva 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 68.9 mg lactose.
Olanzapine Teva 7.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 103.3 mg lactose.
Olanzapine Teva 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 137.8 mg lactose.
Olanzapine Teva 15-il mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15-il mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 206.7 mg lactose.
Olanzapine Teva 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 275.5 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Olanzapine Teva 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita bojod, tondi u mżaqqa li fuqhom hemm
imnaqqax “OL 2.5” fuq naħa waħda u
xejn fuq in-naħa l-oħra.
Olanzapine Teva 5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita bojod, tondi u mżaqqa li fuqhom hemm
imnaqqax “OL 5.0” fuq naħa waħda u
xejn fuq in-naħa l-oħra.
3
Olanzapine Teva 7.5 mg pilloli miksija b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt