Olanzapine Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

olanzapine

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psikolettiċi

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2007-12-12

Betegtájékoztató

                                83
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
84
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLANZAPINE TEVA 2.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 7.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 15 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Olanzapine Teva u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olanzapine Teva
3.
Kif għandek tieħu Olanzapine Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olanzapine Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLANZAPINE TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Olanzapine Teva fih is-sustanza attiva olanzapine. Olanzapine Teva
jappartjeni għall-grupp ta'
mediċini msejħa antipsikotiċi u jintuża biex jittratta
l-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
Skiżofrenija, marda b'sintomi bħal tara, tisma’ jew li tħoss
affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b'din il-marda jistgħu
wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.
•
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija
eċitament jew ewforija
Ġie muri li Olanvapine Teva jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu
jseħħu f’pazjenti bipolari, fejn
l-episodju ta’ manija rrisponda għ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olanzapine Teva 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 5 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 7.5 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 10 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 15-il mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Olanzapine Teva 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.5 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 71.3 mg lactose.
Olanzapine Teva 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 68.9 mg lactose.
Olanzapine Teva 7.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 103.3 mg lactose.
Olanzapine Teva 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 137.8 mg lactose.
Olanzapine Teva 15-il mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15-il mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 206.7 mg lactose.
Olanzapine Teva 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 275.5 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Olanzapine Teva 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita bojod, tondi u mżaqqa li fuqhom hemm
imnaqqax “OL 2.5” fuq naħa waħda u
xejn fuq in-naħa l-oħra.
Olanzapine Teva 5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita bojod, tondi u mżaqqa li fuqhom hemm
imnaqqax “OL 5.0” fuq naħa waħda u
xejn fuq in-naħa l-oħra.
3
Olanzapine Teva 7.5 mg pilloli miksija b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése