Olanzapine Teva

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-09-2023

Werkstoffen:

olanzapine

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psikolettiċi

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2007-12-12

Bijsluiter

                                83
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
84
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLANZAPINE TEVA 2.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 7.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 15 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE TEVA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Olanzapine Teva u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olanzapine Teva
3.
Kif għandek tieħu Olanzapine Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olanzapine Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLANZAPINE TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Olanzapine Teva fih is-sustanza attiva olanzapine. Olanzapine Teva
jappartjeni għall-grupp ta'
mediċini msejħa antipsikotiċi u jintuża biex jittratta
l-kundizzjonijiet li ġejjin:
•
Skiżofrenija, marda b'sintomi bħal tara, tisma’ jew li tħoss
affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b'din il-marda jistgħu
wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.
•
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija
eċitament jew ewforija
Ġie muri li Olanvapine Teva jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu
jseħħu f’pazjenti bipolari, fejn
l-episodju ta’ manija rrisponda għ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olanzapine Teva 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 5 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 7.5 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 10 mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 15-il mg pilloli miksija b’rita
Olanzapine Teva 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Olanzapine Teva 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.5 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 71.3 mg lactose.
Olanzapine Teva 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 68.9 mg lactose.
Olanzapine Teva 7.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 103.3 mg lactose.
Olanzapine Teva 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 137.8 mg lactose.
Olanzapine Teva 15-il mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15-il mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 206.7 mg lactose.
Olanzapine Teva 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg olanzapine.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 275.5 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Olanzapine Teva 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita bojod, tondi u mżaqqa li fuqhom hemm
imnaqqax “OL 2.5” fuq naħa waħda u
xejn fuq in-naħa l-oħra.
Olanzapine Teva 5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita bojod, tondi u mżaqqa li fuqhom hemm
imnaqqax “OL 5.0” fuq naħa waħda u
xejn fuq in-naħa l-oħra.
3
Olanzapine Teva 7.5 mg pilloli miksija b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten