Olanzapine Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2023

Aktiva substanser:

Olanzapin

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psycholeptika

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine ist indiziert für die Behandlung von Schizophrenie. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2008-10-06

Bipacksedel

                                85
B. PACKUNGSBEILAGE
86
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLANZAPIN MYLAN 2,5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 7,5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 10 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 15 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 20 MG FILMTABLETTEN
Olanzapin
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DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist OLANZAPIN MYLAN und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von OLANZAPIN MYLAN beachten?
3.
Wie ist OLANZAPIN MYLAN einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OLANZAPIN MYLAN aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLANZAPIN MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
OLANZAPIN MYLAN enthält den Wirkstoff Olanzapin. OLANZAPIN MYLAN
gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden und wird
zur Behandlung der
folgenden Krankheitsbilder eingesetzt:
-
Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von Dingen, die
nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem
Misstrauen und Rückzug von
der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, ängstlich oder
angespannt fühlen.
-
mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte gezeigt werden, dass O
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 5 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 10 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 15 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 76 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 2,5 mg Filmtablette enthält 0,06 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 152 mg Lactose
(als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 5 mg Filmtablette enthält 0,12 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 228 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 7,5 mg Filmtablette enthält 0,18 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 304 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 10 mg Filmtablette enthält 0,24 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 15 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 15 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 183 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 15 mg Filmtablette enthält 0,15 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 244 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 20 mg Filmtablette enthält 0,20 mg entölte
Phospholipide aus So
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-10-2008
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-10-2008
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-10-2008
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Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-07-2023
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-07-2023
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-10-2008
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2023
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Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-07-2023
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Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-07-2023
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2023

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