Olanzapine Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Olanzapin

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine ist indiziert für die Behandlung von Schizophrenie. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2008-10-06

Informace pro uživatele

                                85
B. PACKUNGSBEILAGE
86
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLANZAPIN MYLAN 2,5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 7,5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 10 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 15 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 20 MG FILMTABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist OLANZAPIN MYLAN und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von OLANZAPIN MYLAN beachten?
3.
Wie ist OLANZAPIN MYLAN einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OLANZAPIN MYLAN aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLANZAPIN MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
OLANZAPIN MYLAN enthält den Wirkstoff Olanzapin. OLANZAPIN MYLAN
gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden und wird
zur Behandlung der
folgenden Krankheitsbilder eingesetzt:
-
Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von Dingen, die
nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem
Misstrauen und Rückzug von
der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, ängstlich oder
angespannt fühlen.
-
mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte gezeigt werden, dass O
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 5 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 10 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 15 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 76 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 2,5 mg Filmtablette enthält 0,06 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 152 mg Lactose
(als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 5 mg Filmtablette enthält 0,12 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 228 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 7,5 mg Filmtablette enthält 0,18 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 304 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 10 mg Filmtablette enthält 0,24 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 15 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 15 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 183 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 15 mg Filmtablette enthält 0,15 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 244 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 20 mg Filmtablette enthält 0,20 mg entölte
Phospholipide aus So
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů