Olanzapine Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Olanzapin

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptika

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine ist indiziert für die Behandlung von Schizophrenie. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2008-10-06

نشرة المعلومات

                                85
B. PACKUNGSBEILAGE
86
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLANZAPIN MYLAN 2,5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 7,5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 10 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 15 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN MYLAN 20 MG FILMTABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist OLANZAPIN MYLAN und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von OLANZAPIN MYLAN beachten?
3.
Wie ist OLANZAPIN MYLAN einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OLANZAPIN MYLAN aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLANZAPIN MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
OLANZAPIN MYLAN enthält den Wirkstoff Olanzapin. OLANZAPIN MYLAN
gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden und wird
zur Behandlung der
folgenden Krankheitsbilder eingesetzt:
-
Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von Dingen, die
nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem
Misstrauen und Rückzug von
der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, ängstlich oder
angespannt fühlen.
-
mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte gezeigt werden, dass O
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 5 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 10 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 15 mg Filmtabletten
OLANZAPIN MYLAN 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 76 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 2,5 mg Filmtablette enthält 0,06 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 152 mg Lactose
(als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 5 mg Filmtablette enthält 0,12 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 228 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 7,5 mg Filmtablette enthält 0,18 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 304 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 10 mg Filmtablette enthält 0,24 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 15 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 15 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 183 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 15 mg Filmtablette enthält 0,15 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen.
OLANZAPIN MYLAN 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 244 mg Lactose (als Monohydrat).
Der Filmüberzug einer 20 mg Filmtablette enthält 0,20 mg entölte
Phospholipide aus So
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات