Ofev

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-02-2024

Aktiva substanser:

nintedanib

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

L01XE

INN (International namn):

nintedanib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Idiopatska plućna fibroza

Terapeutiska indikationer:

Ofev je indiciran kod odraslih osoba za liječenje idiopatske plućne fibroze (IPF).

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OFEV 100 MG MEKE KAPSULE
nintedanib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ofev i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ofev
3.
Kako uzimati Ofev
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ofev
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OFEV I ZA ŠTO SE KORISTI
Ofev sadrži djelatnu tvar nintedanib, lijek koji pripada klasi
takozvanih inhibitora tirozin kinaze i koristi
se za liječenje idiopatske plućne fibroze (IPF), drugih kroničnih
fibrozirajućih intersticijskih bolesti
pluća (IBP) s progresivnim fenotipom i intersticijske bolesti pluća
u sistemskoj sklerozi (IBP-SSc) u
odraslih.
Idiopatska plućna fibroza (IPF)
IPF je stanje u kojem tkivo u plućima s vremenom postaje zadebljalo i
kruto te se na njemu stvaraju
ožiljci. Stvaranje ožiljaka posljedično smanjuje sposobnost
prijenosa kisika iz pluća u krvotok, a duboko
disanje postaje otežano. Ofev pomaže smanjiti nastanak daljnjih
ožiljaka i pojavu krutosti pluća.
Druge kronične fibrozirajuće intersticijske bolesti pluća (IBP) s
progresivnim fenotipom
Osim IPF-a, postoje i druga stanja u kojima tkivo pluća s vremenom
postaje zadebljalo, kruto te se na
njemu stvaraju ožiljci (plućna fibroza), a opisano se stanje
pogoršava (progresivan fenotip). Primjeri
takvih stanja su hipersenzitivni pneumonitis, autoimuni IBP (npr. IBP
povezan s reumatoidnim
artritisom ), idiopatska nespecifična interst
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ofev 100 mg meke kapsule
Ofev 150 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ofev 100 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 100 mg nintedaniba (u obliku
nintedanibesilata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna meka kapsula od 100 mg sadrži 1,2 mg sojinog lecitina.
Ofev 150 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 150 mg nintedaniba (u obliku
nintedanibesilata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna meka kapsula od 150 mg sadrži 1,8 mg sojinog lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula (kapsula).
Ofev 100 mg meke kapsule
Ofev 100 mg meke kapsule su neprozirne, duguljaste, meke želatinske
kapsule (približno 16 x 6 mm)
boje breskve, koje na jednoj strani imaju logo tvrtke Boehringer
Ingelheim i oznaku „100“.
Ofev 150 mg meke kapsule
Ofev 150 mg meke kapsule su neprozirne, duguljaste, meke želatinske
kapsule (približno 18 x 7 mm)
smeđe boje, koje na jednoj strani imaju logo tvrtke Boehringer
Ingelheim i oznaku „150“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ofev je indiciran za liječenje idiopatske plućne fibroze (IPF) u
odraslih osoba.
Ofev je također indiciran za liječenje drugih kroničnih
fibrozirajućih intersticijskih bolesti pluća (IBP) s
progresivnim fenotipom u odraslih osoba (vidjeti dio 5.1).
Ofev je indiciran u odraslih za liječenje intersticijske bolesti
pluća u sistemskoj sklerozi (IBP-SSc).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje moraju započeti liječnici s iskustvom u zbrinjavanju
bolesti za koje je Ofev odobren.
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena doza nintedaniba je 150 mg dvaput dnevno primijenjeno u
razmaku od približno 12 sati.
Primjena doze od 100 mg dvaput dnevno preporučuje se samo u bolesnika
koji ne podnose dozu od
150 mg dvaput dnevno.
3
Ako se doza propusti uzeti, primjenu treba nastaviti u sljedeće
predviđeno vrijeme i u preporučenoj dozi.
U slučaju propuštene doze, bolesnik ne smije uzeti dodatnu dozu.
Preporu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik