Ofev

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

nintedanib

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

L01XE

DCI (Dénomination commune internationale):

nintedanib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Idiopatska plućna fibroza

indications thérapeutiques:

Ofev je indiciran kod odraslih osoba za liječenje idiopatske plućne fibroze (IPF).

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2015-01-14

Notice patient

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OFEV 100 MG MEKE KAPSULE
nintedanib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ofev i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ofev
3.
Kako uzimati Ofev
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ofev
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OFEV I ZA ŠTO SE KORISTI
Ofev sadrži djelatnu tvar nintedanib, lijek koji pripada klasi
takozvanih inhibitora tirozin kinaze i koristi
se za liječenje idiopatske plućne fibroze (IPF), drugih kroničnih
fibrozirajućih intersticijskih bolesti
pluća (IBP) s progresivnim fenotipom i intersticijske bolesti pluća
u sistemskoj sklerozi (IBP-SSc) u
odraslih.
Idiopatska plućna fibroza (IPF)
IPF je stanje u kojem tkivo u plućima s vremenom postaje zadebljalo i
kruto te se na njemu stvaraju
ožiljci. Stvaranje ožiljaka posljedično smanjuje sposobnost
prijenosa kisika iz pluća u krvotok, a duboko
disanje postaje otežano. Ofev pomaže smanjiti nastanak daljnjih
ožiljaka i pojavu krutosti pluća.
Druge kronične fibrozirajuće intersticijske bolesti pluća (IBP) s
progresivnim fenotipom
Osim IPF-a, postoje i druga stanja u kojima tkivo pluća s vremenom
postaje zadebljalo, kruto te se na
njemu stvaraju ožiljci (plućna fibroza), a opisano se stanje
pogoršava (progresivan fenotip). Primjeri
takvih stanja su hipersenzitivni pneumonitis, autoimuni IBP (npr. IBP
povezan s reumatoidnim
artritisom ), idiopatska nespecifična interst
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ofev 100 mg meke kapsule
Ofev 150 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ofev 100 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 100 mg nintedaniba (u obliku
nintedanibesilata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna meka kapsula od 100 mg sadrži 1,2 mg sojinog lecitina.
Ofev 150 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 150 mg nintedaniba (u obliku
nintedanibesilata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna meka kapsula od 150 mg sadrži 1,8 mg sojinog lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula (kapsula).
Ofev 100 mg meke kapsule
Ofev 100 mg meke kapsule su neprozirne, duguljaste, meke želatinske
kapsule (približno 16 x 6 mm)
boje breskve, koje na jednoj strani imaju logo tvrtke Boehringer
Ingelheim i oznaku „100“.
Ofev 150 mg meke kapsule
Ofev 150 mg meke kapsule su neprozirne, duguljaste, meke želatinske
kapsule (približno 18 x 7 mm)
smeđe boje, koje na jednoj strani imaju logo tvrtke Boehringer
Ingelheim i oznaku „150“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ofev je indiciran za liječenje idiopatske plućne fibroze (IPF) u
odraslih osoba.
Ofev je također indiciran za liječenje drugih kroničnih
fibrozirajućih intersticijskih bolesti pluća (IBP) s
progresivnim fenotipom u odraslih osoba (vidjeti dio 5.1).
Ofev je indiciran u odraslih za liječenje intersticijske bolesti
pluća u sistemskoj sklerozi (IBP-SSc).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje moraju započeti liječnici s iskustvom u zbrinjavanju
bolesti za koje je Ofev odobren.
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena doza nintedaniba je 150 mg dvaput dnevno primijenjeno u
razmaku od približno 12 sati.
Primjena doze od 100 mg dvaput dnevno preporučuje se samo u bolesnika
koji ne podnose dozu od
150 mg dvaput dnevno.
3
Ako se doza propusti uzeti, primjenu treba nastaviti u sljedeće
predviđeno vrijeme i u preporučenoj dozi.
U slučaju propuštene doze, bolesnik ne smije uzeti dodatnu dozu.
Preporu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2020
Notice patient Notice patient danois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2020
Notice patient Notice patient grec 29-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2020
Notice patient Notice patient français 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2020
Notice patient Notice patient italien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2020
Notice patient Notice patient letton 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 29-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 29-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents