NovoRapid

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-03-2023

Aktiva substanser:

insulinas aspartas

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AB05

INN (International namn):

insulin aspart

Terapeutisk grupp:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapiområde:

Cukrinis diabetas

Terapeutiska indikationer:

NovoRapid skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresnių.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

1999-09-07

Bipacksedel

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVORAPID 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS FLAKONE
insulinas aspartas
(
_insulinum aspartum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE:
1.
Kas yra NovoRapid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoRapid
3.
Kaip vartoti NovoRapid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoRapid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVORAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoRapid yra modernus insulinas (insulino analogas), greitai
veikiantis. Modernūs insulino
preparatai - tai pagerintos žmogaus insulino versijos.
NovoRapid vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų.
Diabetas - tai susirgimas, kuriam
esant Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali
kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų
kraujyje. Gydymas NovoRapid padės apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
NovoRapid pradeda mažinti cukraus kiekį per 10–20 minučių po
injekcijos, maksimalų efektą pasiekia
1–3 valandą po injekcijos, ir poveikis tęsiasi iki 3–5 valandų.
Dėl trumpo veikimo, NovoRapid
paprastai turėtų būti vartojamas kartu su vidutinio veikimo ar
ilgai veikiančiais insulino preparatais.
Be to, NovoRapid gali būti vartojamas nenutrūkstamai insulino
infuzijai pompos sistema.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOVORAPID
NOV
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoRapid 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
NovoRapid Penfill 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
NovoRapid FlexPen 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
NovoRapid InnoLet 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
NovoRapid FlexTouch 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
NovoRapid PumpCart 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NovoRapid flakone
1 flakone yra 10 ml, atitinkančių 1000 vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 vienetų insulino asparto* (atitinka
3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 užtaise yra 3 ml, atitinkančių 300 vienetų. 1 ml tirpalo yra 100
vienetų insulino asparto* (atitinka
3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml, atitinkantys 300 vienetų. 1
ml tirpalo yra 100 vienetų insulino
asparto* (atitinka 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 užtaise yra 1,6 ml, atitinkančio 160 vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 vienetų insulino asparto* (atitinka
3,5 mg).
*Insulinas aspartas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NovoRapid yra skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo
1 metų amžiaus ir vyresniems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną aspartą,
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
NovoRapid dozavimas yra individualus, ir nustatomas pagal paciento
poreikius. Jo paprastai turėtų
būti vartojama derinant kartu su vidutinio ar ilgo veikimo insulinu.
3
Be to, NovoRapid flakonas ir NovoRapid PumpCart gali būti vartojamas
nepertraukiamai insulin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-11-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik