NovoRapid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-03-2023

Ingredient activ:

insulinas aspartas

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AB05

INN (nume internaţional):

insulin aspart

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas

Indicații terapeutice:

NovoRapid skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresnių.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1999-09-07

Prospect

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVORAPID 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS FLAKONE
insulinas aspartas
(
_insulinum aspartum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE:
1.
Kas yra NovoRapid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoRapid
3.
Kaip vartoti NovoRapid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoRapid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVORAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoRapid yra modernus insulinas (insulino analogas), greitai
veikiantis. Modernūs insulino
preparatai - tai pagerintos žmogaus insulino versijos.
NovoRapid vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų.
Diabetas - tai susirgimas, kuriam
esant Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali
kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų
kraujyje. Gydymas NovoRapid padės apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
NovoRapid pradeda mažinti cukraus kiekį per 10–20 minučių po
injekcijos, maksimalų efektą pasiekia
1–3 valandą po injekcijos, ir poveikis tęsiasi iki 3–5 valandų.
Dėl trumpo veikimo, NovoRapid
paprastai turėtų būti vartojamas kartu su vidutinio veikimo ar
ilgai veikiančiais insulino preparatais.
Be to, NovoRapid gali būti vartojamas nenutrūkstamai insulino
infuzijai pompos sistema.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOVORAPID
NOV
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoRapid 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
NovoRapid Penfill 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
NovoRapid FlexPen 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
NovoRapid InnoLet 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
NovoRapid FlexTouch 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
NovoRapid PumpCart 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NovoRapid flakone
1 flakone yra 10 ml, atitinkančių 1000 vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 vienetų insulino asparto* (atitinka
3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 užtaise yra 3 ml, atitinkančių 300 vienetų. 1 ml tirpalo yra 100
vienetų insulino asparto* (atitinka
3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml, atitinkantys 300 vienetų. 1
ml tirpalo yra 100 vienetų insulino
asparto* (atitinka 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 užtaise yra 1,6 ml, atitinkančio 160 vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 vienetų insulino asparto* (atitinka
3,5 mg).
*Insulinas aspartas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NovoRapid yra skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo
1 metų amžiaus ir vyresniems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną aspartą,
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
NovoRapid dozavimas yra individualus, ir nustatomas pagal paciento
poreikius. Jo paprastai turėtų
būti vartojama derinant kartu su vidutinio ar ilgo veikimo insulinu.
3
Be to, NovoRapid flakonas ir NovoRapid PumpCart gali būti vartojamas
nepertraukiamai insulin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-11-2016
Prospect Prospect spaniolă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-11-2016
Prospect Prospect cehă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-11-2016
Prospect Prospect daneză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-11-2016
Prospect Prospect germană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-11-2016
Prospect Prospect estoniană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-11-2016
Prospect Prospect greacă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-11-2016
Prospect Prospect engleză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-11-2016
Prospect Prospect franceză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-11-2016
Prospect Prospect italiană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-11-2016
Prospect Prospect letonă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-11-2016
Prospect Prospect maghiară 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-11-2016
Prospect Prospect malteză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-11-2016
Prospect Prospect olandeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-11-2016
Prospect Prospect poloneză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-11-2016
Prospect Prospect portugheză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-11-2016
Prospect Prospect română 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-11-2016
Prospect Prospect slovacă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-11-2016
Prospect Prospect slovenă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-11-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-11-2016
Prospect Prospect suedeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-11-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-03-2023
Prospect Prospect islandeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-03-2023
Prospect Prospect croată 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-11-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor