NovoRapid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-11-2016

Bahan aktif:

insulinas aspartas

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas

Tanda-tanda terapeutik:

NovoRapid skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresnių.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

1999-09-07

Risalah maklumat

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVORAPID 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS FLAKONE
insulinas aspartas
(
_insulinum aspartum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE:
1.
Kas yra NovoRapid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoRapid
3.
Kaip vartoti NovoRapid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoRapid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVORAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoRapid yra modernus insulinas (insulino analogas), greitai
veikiantis. Modernūs insulino
preparatai - tai pagerintos žmogaus insulino versijos.
NovoRapid vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų.
Diabetas - tai susirgimas, kuriam
esant Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali
kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų
kraujyje. Gydymas NovoRapid padės apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
NovoRapid pradeda mažinti cukraus kiekį per 10–20 minučių po
injekcijos, maksimalų efektą pasiekia
1–3 valandą po injekcijos, ir poveikis tęsiasi iki 3–5 valandų.
Dėl trumpo veikimo, NovoRapid
paprastai turėtų būti vartojamas kartu su vidutinio veikimo ar
ilgai veikiančiais insulino preparatais.
Be to, NovoRapid gali būti vartojamas nenutrūkstamai insulino
infuzijai pompos sistema.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOVORAPID
NOV
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoRapid 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
NovoRapid Penfill 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
NovoRapid FlexPen 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
NovoRapid InnoLet 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
NovoRapid FlexTouch 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
NovoRapid PumpCart 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NovoRapid flakone
1 flakone yra 10 ml, atitinkančių 1000 vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 vienetų insulino asparto* (atitinka
3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 užtaise yra 3 ml, atitinkančių 300 vienetų. 1 ml tirpalo yra 100
vienetų insulino asparto* (atitinka
3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml, atitinkantys 300 vienetų. 1
ml tirpalo yra 100 vienetų insulino
asparto* (atitinka 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 užtaise yra 1,6 ml, atitinkančio 160 vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 vienetų insulino asparto* (atitinka
3,5 mg).
*Insulinas aspartas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NovoRapid yra skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo
1 metų amžiaus ir vyresniems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną aspartą,
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
NovoRapid dozavimas yra individualus, ir nustatomas pagal paciento
poreikius. Jo paprastai turėtų
būti vartojama derinant kartu su vidutinio ar ilgo veikimo insulinu.
3
Be to, NovoRapid flakonas ir NovoRapid PumpCart gali būti vartojamas
nepertraukiamai insulin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-11-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen