NovoMix

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-08-2023

Aktiva substanser:

insulin aspart

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AD05

INN (International namn):

insulin aspart

Terapeutisk grupp:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapiområde:

Sladkorna bolezen

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2000-08-01

Bipacksedel

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku (2
°
C – 8
°
C).
Med uporabo: ne shranjujte v hladilniku. Shranjujte pri temperaturi do
30
°
C.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Iglo po vsakem injiciranju zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKI DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/00/142/004
5 vložkov s 3 ml
EU/1/00/142/005
10 vložkov s 3 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NovoMix 30 Penfill
17.
E
DINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
E
DINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
VV-LAB-103293
1
.
0
.
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VLOŽEK PENFILL)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
NovoMix 30 Penfill 100 enot/ml
suspenzija za injiciranje
30 % topnega insulina aspart in 70 % insulina aspart, kristaliziranega
s protaminom
za subkutano uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Resuspendirajte po navodilih!
Penfill
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
VV-LAB-103293
1
.
0
.
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (NAPOLNJEN INJEKCIJSKI PERESNIK FLEXPEN)
1.
IME ZDRAVILA
NovoMix 30 FlexPen 100 enot/ml
suspenzija za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
30 % topnega insulina aspart in 70 % insulina aspart, kristaliziranega
s protaminom
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
enotam. 1 ml suspenzije vsebuje
100 enot topnega insulina aspart/s pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
VV-LAB-103293
1
.
0
.
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoMix 30 Penfill 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v vložku
NovoMix 30 FlexPen 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspenzije vsebuje 100 enot topnega insulina aspart*/s protaminom
kristaliziranega insulina
aspart* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg). En vložek vsebuje 3
ml, kar ustreza 300 enotam.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspenzije vsebuje 100 enot topnega insulina aspart*/s protaminom
kristaliziranega insulina
aspart* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg). En napolnjen
injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar
ustreza 300 enotam.
*Insulin aspart je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae _
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NovoMix 30 je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni pri
odraslih, mladostnikih in
otrocih, starih 10 let in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč insulinskih analogov, tudi insulina aspart, izražamo v enotah,
moč humanega insulina pa v
mednarodnih enotah.
Odmerjanje zdravila NovoMix 30 je individualno in določeno v skladu z
bolnikovimi potrebami. Za
doseganje optimalne urejenosti glikemije je priporočljivo nadzirati
glukozo v krvi in prilagajati
odmerek insulina.
Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 je mogoče zdravilo NovoMix
30 uporabljati kot
monoterapijo. Zdravilo NovoMix 30 se lahko uporablja tudi v
kombinaciji s peroralnimi antidiabetiki
in/ali agonisti receptorjev GLP-1. Za bolnike s sladkorno boleznijo
tipa 2 je priporočeni začetni
odmerek zdravila NovoMix 30 6 enot pri zajtrku in 6 enot pri večerji
(večernem obroku). Zdravilo
NovoMix 30 je mogoče uvesti tudi enkrat na dan z 12 enotami pri
večerji (večernem obroku). Če
uporabljate zdravilo NovoMix 30 enkrat n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik