NovoMix

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulin aspart

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AD05

INN (Международно Name):

insulin aspart

Терапевтична група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Терапевтична област:

Sladkorna bolezen

Терапевтични показания:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2000-08-01

Листовка

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku (2
°
C – 8
°
C).
Med uporabo: ne shranjujte v hladilniku. Shranjujte pri temperaturi do
30
°
C.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Iglo po vsakem injiciranju zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKI DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/00/142/004
5 vložkov s 3 ml
EU/1/00/142/005
10 vložkov s 3 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NovoMix 30 Penfill
17.
E
DINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
E
DINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
VV-LAB-103293
1
.
0
.
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VLOŽEK PENFILL)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
NovoMix 30 Penfill 100 enot/ml
suspenzija za injiciranje
30 % topnega insulina aspart in 70 % insulina aspart, kristaliziranega
s protaminom
za subkutano uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Resuspendirajte po navodilih!
Penfill
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
VV-LAB-103293
1
.
0
.
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (NAPOLNJEN INJEKCIJSKI PERESNIK FLEXPEN)
1.
IME ZDRAVILA
NovoMix 30 FlexPen 100 enot/ml
suspenzija za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
30 % topnega insulina aspart in 70 % insulina aspart, kristaliziranega
s protaminom
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
enotam. 1 ml suspenzije vsebuje
100 enot topnega insulina aspart/s pr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
VV-LAB-103293
1
.
0
.
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoMix 30 Penfill 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v vložku
NovoMix 30 FlexPen 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspenzije vsebuje 100 enot topnega insulina aspart*/s protaminom
kristaliziranega insulina
aspart* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg). En vložek vsebuje 3
ml, kar ustreza 300 enotam.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspenzije vsebuje 100 enot topnega insulina aspart*/s protaminom
kristaliziranega insulina
aspart* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg). En napolnjen
injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar
ustreza 300 enotam.
*Insulin aspart je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae _
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NovoMix 30 je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni pri
odraslih, mladostnikih in
otrocih, starih 10 let in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč insulinskih analogov, tudi insulina aspart, izražamo v enotah,
moč humanega insulina pa v
mednarodnih enotah.
Odmerjanje zdravila NovoMix 30 je individualno in določeno v skladu z
bolnikovimi potrebami. Za
doseganje optimalne urejenosti glikemije je priporočljivo nadzirati
glukozo v krvi in prilagajati
odmerek insulina.
Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 je mogoče zdravilo NovoMix
30 uporabljati kot
monoterapijo. Zdravilo NovoMix 30 se lahko uporablja tudi v
kombinaciji s peroralnimi antidiabetiki
in/ali agonisti receptorjev GLP-1. Za bolnike s sladkorno boleznijo
tipa 2 je priporočeni začetni
odmerek zdravila NovoMix 30 6 enot pri zajtrku in 6 enot pri večerji
(večernem obroku). Zdravilo
NovoMix 30 je mogoče uvesti tudi enkrat na dan z 12 enotami pri
večerji (večernem obroku). Če
uporabljate zdravilo NovoMix 30 enkrat n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-08-2019
Листовка Листовка испански 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-08-2023
Листовка Листовка чешки 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-08-2023
Листовка Листовка датски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-08-2023
Листовка Листовка немски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-08-2023
Листовка Листовка естонски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-08-2023
Листовка Листовка гръцки 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-08-2023
Листовка Листовка английски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2019
Листовка Листовка френски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-08-2023
Листовка Листовка италиански 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-08-2019
Листовка Листовка латвийски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-08-2019
Листовка Листовка литовски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-08-2023
Листовка Листовка унгарски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-08-2023
Листовка Листовка малтийски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2019
Листовка Листовка полски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-08-2023
Листовка Листовка португалски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2019
Листовка Листовка румънски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-08-2023
Листовка Листовка словашки 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-08-2023
Листовка Листовка фински 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-08-2023
Листовка Листовка шведски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-08-2023
Листовка Листовка норвежки 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-08-2023
Листовка Листовка исландски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-08-2023
Листовка Листовка хърватски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите