Novaquin

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-01-2022

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

kone

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

Zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u koní.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOVAQUIN 15 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA
UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
HOLANDSKO
Výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLANDSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novaquin 15 mg/ml perorálna suspenzia pre kone
Meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
1,75 mg
Žltkastozelená viskózna perorálna suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zmiernenie zápalu a zníženie bolesti pri akútnych a chronických
svalovo-kostrových ochoreniach u
koní.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u koní trpiacich gastro–intestinálnymi poruchami,
ako sú podráždenie a krvácanie,
s narušenými funkciami pečene, srdca alebo obličiek a
hemoragickými zmenami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u koní do veku 6 týždňov.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických pokusoch boli v ojedinelých prípadoch pozorované
nežiaduce reakcie typické pre
NSAID (slabá urtikária, hnačka). Klinické príznaky boli
reverzibilné.
Ojedinele bola pozorovaná strata apetítu, skleslosť, bolesť v
oblasti brucha a kolitída.
Anafylaktoidná reakcia, ktorá môže byť vážna (vrátane úhynu)
sa môže vyskytnúť veľmi zriedkavo a
treba ju liečiť symptomaticky.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
- časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
- menej časté ( u viac ako 1 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novaquin 15 mg/ml perorálna suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
1,75 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia
Žltkastozelená viskózna perorálna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUHY
Kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie zápalu a bolestí pri akútnych a chronických
muskuloskeletálnych ochoreniach u koní.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u koní trpiacich gastro-intestinálnymi poruchami ako
sú podráždenie a krvácanie,
s porušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
zmenami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat kvôli potenciálnemu
riziku renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
3
V prípade náhod ného požitia veterinárneho lieku vyhľadať
ihneď lekársku pomoc a ukázať obal alebo
písomnú informáciu pre používateľov lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
V klinických pokusoch boli v ojedinelých prípadoch pozorované
nežiaduce reakcie typické pre
NSAID (slabá urtikária, hnačka). Klinické príznaky boli
reverzibilné.
Ojedinele bola pozorovaná strata apetítu, skleslosť, bolesť v
oblasti bruc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik