Novaquin

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Le Vet Beheer B.V. 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

kone

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

Zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u koní.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2015-09-08

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOVAQUIN 15 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA
UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
HOLANDSKO
Výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLANDSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novaquin 15 mg/ml perorálna suspenzia pre kone
Meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
1,75 mg
Žltkastozelená viskózna perorálna suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zmiernenie zápalu a zníženie bolesti pri akútnych a chronických
svalovo-kostrových ochoreniach u
koní.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u koní trpiacich gastro–intestinálnymi poruchami,
ako sú podráždenie a krvácanie,
s narušenými funkciami pečene, srdca alebo obličiek a
hemoragickými zmenami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u koní do veku 6 týždňov.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických pokusoch boli v ojedinelých prípadoch pozorované
nežiaduce reakcie typické pre
NSAID (slabá urtikária, hnačka). Klinické príznaky boli
reverzibilné.
Ojedinele bola pozorovaná strata apetítu, skleslosť, bolesť v
oblasti brucha a kolitída.
Anafylaktoidná reakcia, ktorá môže byť vážna (vrátane úhynu)
sa môže vyskytnúť veľmi zriedkavo a
treba ju liečiť symptomaticky.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
- časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
- menej časté ( u viac ako 1 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novaquin 15 mg/ml perorálna suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
1,75 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia
Žltkastozelená viskózna perorálna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUHY
Kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie zápalu a bolestí pri akútnych a chronických
muskuloskeletálnych ochoreniach u koní.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u koní trpiacich gastro-intestinálnymi poruchami ako
sú podráždenie a krvácanie,
s porušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
zmenami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat kvôli potenciálnemu
riziku renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
3
V prípade náhod ného požitia veterinárneho lieku vyhľadať
ihneď lekársku pomoc a ukázať obal alebo
písomnú informáciu pre používateľov lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
V klinických pokusoch boli v ojedinelých prípadoch pozorované
nežiaduce reakcie typické pre
NSAID (slabá urtikária, hnačka). Klinické príznaky boli
reverzibilné.
Ojedinele bola pozorovaná strata apetítu, skleslosť, bolesť v
oblasti bruc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów