Norvir

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2023

Aktiva substanser:

ritonaviiri

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kod:

J05AE03

INN (International namn):

ritonavir

Terapeutisk grupp:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapiområde:

HIV-infektiot

Terapeutiska indikationer:

Ritonaviiri on merkitty yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa HIV-1-tartunnan saaneiden potilaiden (aikuisten ja kahden vuoden ikäisten ja sitä vanhempien lasten).

Produktsammanfattning:

Revision: 69

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1996-08-25

Bipacksedel

                                98
B. PAKKAUSSELOSTE
99
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NORVIR 100 MG JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
ritonaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TAI LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Norvir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinä tai lapsesi käytätte
Norvir-valmistetta
3.
Miten Norvir-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Norvir-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NORVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Norvir sisältää vaikuttavana aineena ritonaviiria. Norvir on
immuunikatoviruksen (HIV)
proteaasientsyymin estäjä. Lääkäri määrää Norviria
käytettäväksi yhdessä muiden HIV-lääkkeiden
(antiretroviraalisten lääkkeiden) kanssa. Lääkärisi keskustelee
kanssasi siitä, mikä lääkeyhdistelmä
sopii sinulle parhaiten.
Norviria käyttävät vähintään 2-vuotiaat lapset, nuoret ja
aikuiset, joilla on HIV-infektio eli AIDSia
aiheuttava virustartunta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINÄ TAI LAPSESI KÄYTÄTTE
NORVIR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ NORVIR-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen ritonaviirille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
-
jos parhaillaan käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:
-
astemitsolia tai terfenadiinia (allergiaoi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Norvir 100 mg jauhe oraalisuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 annospussi jauhetta oraalisuspensiota varten sisältää 100 mg
ritonaviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe oraalisuspensiota varten
Jauhe on väriltään beigen/vaaleankeltaisesta keltaiseen
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ritonaviiri on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden
antiretroviraalisten aineiden kanssa HIV-1-
infektion hoitoon (aikuiset ja vähintään 2 vuoden ikäiset lapset).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ritonaviiria saavat määrätä vain HIV-infektion hoitoon perehtyneet
lääkärit.
Annostus
_Ritonaviiri farmakokinetiikan tehostajana_
Kun ritonaviiria käytetään farmakokinetiikan tehostajana muiden
proteaasinestäjien kanssa, pitää
tutustua kyseisen proteaasinestäjän valmisteyhteenvetoon.
Ritonaviiria saa käyttää seuraavien HIV-1-proteaasinestäjien
farmakokinetiikan tehostajana alla
kuvattuina annoksina.
_Aikuiset_
Amprenaviiri 600 mg kahdesti vuorokaudessa ja ritonaviiri 100 mg
kahdesti vuorokaudessa.
Atatsanaviiri 300 mg kerran vuorokaudessa ja ritonaviiri 100 mg kerran
vuorokaudessa.
Fosamprenaviiri 700 mg kahdesti vuorokaudessa ja ritonaviiri 100 mg
kahdesti vuorokaudessa.
Lopinaviirin ja ritonaviirin yhdistelmävalmiste
(lopinaviiri/ritonaviiri) 400 mg/100 mg tai 800
mg/200 mg.
Sakinaviiri 1000 mg kahdesti vuorokaudessa ja ritonaviiri 100 mg
kahdesti vuorokaudessa
potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet antiretroviraalista
lääkehoitoa.
Aloitusannos potilaille, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet
antiretroviraalista lääkehoitoa:
sakinaviiri 500 mg kahdesti vuorokaudessa ja ritonaviiri 100 mg
kahdesti vuorokaudessa
ensimmäisten 7 päivän ajan. Sen jälkeen sakinaviiri 1000 mg
kahdesti vuorokaudessa ja
ritonaviiri 100 mg kahdesti vuorokaudessa.
Tipranaviiri 500 mg kahdesti vuorokaudessa ja ritonaviiri 200 mg
kahdesti vuorokaudessa.
Tipranaviiria yhdessä ritonaviirin kanssa ei saa käyttä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik