Norvir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ritonaviiri

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC رمز:

J05AE03

INN (الاسم الدولي):

ritonavir

المجموعة العلاجية:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

المجال العلاجي:

HIV-infektiot

الخصائص العلاجية:

Ritonaviiri on merkitty yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa HIV-1-tartunnan saaneiden potilaiden (aikuisten ja kahden vuoden ikäisten ja sitä vanhempien lasten).

ملخص المنتج:

Revision: 69

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

1996-08-25

نشرة المعلومات

                                98
B. PAKKAUSSELOSTE
99
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NORVIR 100 MG JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
ritonaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TAI LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Norvir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinä tai lapsesi käytätte
Norvir-valmistetta
3.
Miten Norvir-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Norvir-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NORVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Norvir sisältää vaikuttavana aineena ritonaviiria. Norvir on
immuunikatoviruksen (HIV)
proteaasientsyymin estäjä. Lääkäri määrää Norviria
käytettäväksi yhdessä muiden HIV-lääkkeiden
(antiretroviraalisten lääkkeiden) kanssa. Lääkärisi keskustelee
kanssasi siitä, mikä lääkeyhdistelmä
sopii sinulle parhaiten.
Norviria käyttävät vähintään 2-vuotiaat lapset, nuoret ja
aikuiset, joilla on HIV-infektio eli AIDSia
aiheuttava virustartunta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINÄ TAI LAPSESI KÄYTÄTTE
NORVIR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ NORVIR-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen ritonaviirille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
-
jos parhaillaan käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:
-
astemitsolia tai terfenadiinia (allergiaoi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Norvir 100 mg jauhe oraalisuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 annospussi jauhetta oraalisuspensiota varten sisältää 100 mg
ritonaviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe oraalisuspensiota varten
Jauhe on väriltään beigen/vaaleankeltaisesta keltaiseen
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ritonaviiri on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden
antiretroviraalisten aineiden kanssa HIV-1-
infektion hoitoon (aikuiset ja vähintään 2 vuoden ikäiset lapset).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ritonaviiria saavat määrätä vain HIV-infektion hoitoon perehtyneet
lääkärit.
Annostus
_Ritonaviiri farmakokinetiikan tehostajana_
Kun ritonaviiria käytetään farmakokinetiikan tehostajana muiden
proteaasinestäjien kanssa, pitää
tutustua kyseisen proteaasinestäjän valmisteyhteenvetoon.
Ritonaviiria saa käyttää seuraavien HIV-1-proteaasinestäjien
farmakokinetiikan tehostajana alla
kuvattuina annoksina.
_Aikuiset_
Amprenaviiri 600 mg kahdesti vuorokaudessa ja ritonaviiri 100 mg
kahdesti vuorokaudessa.
Atatsanaviiri 300 mg kerran vuorokaudessa ja ritonaviiri 100 mg kerran
vuorokaudessa.
Fosamprenaviiri 700 mg kahdesti vuorokaudessa ja ritonaviiri 100 mg
kahdesti vuorokaudessa.
Lopinaviirin ja ritonaviirin yhdistelmävalmiste
(lopinaviiri/ritonaviiri) 400 mg/100 mg tai 800
mg/200 mg.
Sakinaviiri 1000 mg kahdesti vuorokaudessa ja ritonaviiri 100 mg
kahdesti vuorokaudessa
potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet antiretroviraalista
lääkehoitoa.
Aloitusannos potilaille, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet
antiretroviraalista lääkehoitoa:
sakinaviiri 500 mg kahdesti vuorokaudessa ja ritonaviiri 100 mg
kahdesti vuorokaudessa
ensimmäisten 7 päivän ajan. Sen jälkeen sakinaviiri 1000 mg
kahdesti vuorokaudessa ja
ritonaviiri 100 mg kahdesti vuorokaudessa.
Tipranaviiri 500 mg kahdesti vuorokaudessa ja ritonaviiri 200 mg
kahdesti vuorokaudessa.
Tipranaviiria yhdessä ritonaviirin kanssa ei saa käyttä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات