Nobivac Myxo-RHD

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-03-2021

Aktiva substanser:

żyć миксома-wektor królik-wirus choroby krwotocznej szczep 009

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI08AD

INN (International namn):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapeutisk grupp:

Króliki

Terapiområde:

Immunologiczne

Terapeutiska indikationer:

Aktywna immunizacja królików od 5 tygodnia życia w celu zmniejszenia śmiertelności i klinicznych objawów myksomatozy i zapobiegania śmiertelności z powodu krwotocznej choroby królików. Początek odporności: 3 tygodnie. Czas trwania odporności: 1 rok.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2011-09-07

Bipacksedel

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
*
_Focus Forming Units_
– jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny roztwór
Rozpuszczony produkt: różowawo lub różowo zabarwiona zawiesina
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w celu ograniczenia śmiertelności i
objawów klinicznych
myksomatozy oraz zapobiegania śmiertelności w przebiegu wirusowej
krwotocznej choroby królików
(RHD) wywoływanej przez klasyczne szczepy wirusa RHD.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może występować przejściowe podniesienie temperatury
ciała o 1-2 °C. W ciągu dwu
pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu wstrzyknięcia, często
obserwowany jest niewielki
niebolesny obrzęk (do 2 cm średnicy). Obrzęk ustępuje całkowicie
w ciągu 3 tygodni od szczepienia.
U królików utrzymywanych jako zwierzęta towarzyszące, w bardzo
rzadkich przypadkach w miejscu
wstrzyknięcia mogą wystąpić reakcje miejscowe takie jak: martwica,
strupy, tworzenie się strupów lub
utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu mogą wystąpić
ciężkie reakcje nadwrażliwości mogące
22
prowadzić do śmierci. Bardzo rzadko, w ciągu 3 tygodni od
przeprowadzenia szczepienia mogą
występować łagodne objawy kliniczne wyg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
*
_Focus Forming Units_
– jednostki tworzenia ognisk
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny roztwór
Rozpuszczony produkt: różowawo lub różowo zabarwiona zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia w celu
ograniczenia śmiertelności i
objawów klinicznych myksomatozy oraz zapobiegania śmiertelności w
przebiegu wirusowej
krwotocznej choroby królików (RHD) wywoływanej przez klasyczne
szczepy wirusa RHD.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepić wyłącznie zdrowe króliki.
3
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie oraz króliki, które przeszły
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu
niniejszym produktem nie
wytworzyć prawidłowej odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej
krwotocznej chorobie
królików.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Częs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-03-2021