Nobivac Myxo-RHD

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-03-2021
SPC SPC (SPC)
25-03-2021
PAR PAR (PAR)
12-09-2023

active_ingredient:

żyć миксома-wektor królik-wirus choroby krwotocznej szczep 009

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI08AD

INN:

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

therapeutic_group:

Króliki

therapeutic_area:

Immunologiczne

therapeutic_indication:

Aktywna immunizacja królików od 5 tygodnia życia w celu zmniejszenia śmiertelności i klinicznych objawów myksomatozy i zapobiegania śmiertelności z powodu krwotocznej choroby królików. Początek odporności: 3 tygodnie. Czas trwania odporności: 1 rok.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2011-09-07

PIL

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
*
_Focus Forming Units_
– jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny roztwór
Rozpuszczony produkt: różowawo lub różowo zabarwiona zawiesina
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w celu ograniczenia śmiertelności i
objawów klinicznych
myksomatozy oraz zapobiegania śmiertelności w przebiegu wirusowej
krwotocznej choroby królików
(RHD) wywoływanej przez klasyczne szczepy wirusa RHD.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może występować przejściowe podniesienie temperatury
ciała o 1-2 °C. W ciągu dwu
pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu wstrzyknięcia, często
obserwowany jest niewielki
niebolesny obrzęk (do 2 cm średnicy). Obrzęk ustępuje całkowicie
w ciągu 3 tygodni od szczepienia.
U królików utrzymywanych jako zwierzęta towarzyszące, w bardzo
rzadkich przypadkach w miejscu
wstrzyknięcia mogą wystąpić reakcje miejscowe takie jak: martwica,
strupy, tworzenie się strupów lub
utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu mogą wystąpić
ciężkie reakcje nadwrażliwości mogące
22
prowadzić do śmierci. Bardzo rzadko, w ciągu 3 tygodni od
przeprowadzenia szczepienia mogą
występować łagodne objawy kliniczne wyg
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
*
_Focus Forming Units_
– jednostki tworzenia ognisk
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny roztwór
Rozpuszczony produkt: różowawo lub różowo zabarwiona zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia w celu
ograniczenia śmiertelności i
objawów klinicznych myksomatozy oraz zapobiegania śmiertelności w
przebiegu wirusowej
krwotocznej choroby królików (RHD) wywoływanej przez klasyczne
szczepy wirusa RHD.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepić wyłącznie zdrowe króliki.
3
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie oraz króliki, które przeszły
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu
niniejszym produktem nie
wytworzyć prawidłowej odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej
krwotocznej chorobie
królików.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Częs
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-09-2023
PIL PIL իսպաներեն 25-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-09-2023
PIL PIL չեխերեն 25-03-2021
SPC SPC չեխերեն 25-03-2021
PAR PAR չեխերեն 12-09-2023
PIL PIL դանիերեն 25-03-2021
SPC SPC դանիերեն 25-03-2021
PAR PAR դանիերեն 12-09-2023
PIL PIL գերմաներեն 25-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-09-2023
PIL PIL էստոներեն 25-03-2021
SPC SPC էստոներեն 25-03-2021
PAR PAR էստոներեն 12-09-2023
PIL PIL հունարեն 25-03-2021
SPC SPC հունարեն 25-03-2021
PAR PAR հունարեն 12-09-2023
PIL PIL անգլերեն 25-03-2021
SPC SPC անգլերեն 25-03-2021
PAR PAR անգլերեն 12-09-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 25-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-09-2023
PIL PIL իտալերեն 25-03-2021
SPC SPC իտալերեն 25-03-2021
PAR PAR իտալերեն 12-09-2023
PIL PIL լատվիերեն 25-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-09-2023
PIL PIL լիտվերեն 25-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-09-2023
PIL PIL հունգարերեն 25-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-09-2023
PIL PIL մալթերեն 25-03-2021
SPC SPC մալթերեն 25-03-2021
PAR PAR մալթերեն 12-09-2023
PIL PIL հոլանդերեն 25-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-09-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 25-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-09-2023
PIL PIL ռումիներեն 25-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-09-2023
PIL PIL սլովակերեն 25-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-09-2023
PIL PIL սլովեներեն 25-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-09-2023
PIL PIL ֆիններեն 25-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-09-2023
PIL PIL շվեդերեն 25-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-09-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 25-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-03-2021