Nobivac L4

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-11-2021

Aktiva substanser:

Interrogans серовара лептоспир серогруппы Кашницкого Portland-vjeri (soj Sa-12-000) i L. interrogans серовара Copenhageni серогруппы Icterohaemorrhagiae (soj SC-02-001), l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Bratislava (soj Ac-05-073), l. kirschneri серогруппы Grippotyphosa серовара Dadas (soj gr-01-005)

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutisk grupp:

psi

Terapiområde:

Immunologicals

Terapeutiska indikationer:

Za aktivnu cijepljenja pasa protiv:interrogans серовара лептоспир серогруппы Кашницкого Тянитолкая za smanjenje infekcije i izlučivanje;l. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара za smanjenje infekcije i izlučivanje;l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Bratislava za smanjenje infekcije;l. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za smanjenje infekcije i izlučivanje urina.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2012-07-16

Bipacksedel

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
NOBIVAC L4 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac L4 suspenzija za injekciju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži :
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani sojevi
_Leptospira _
:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Portland-vere (soj Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_ L. interrogans,_
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni
290 - 1000 U
1
(soj Ic-02-001)
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava
(soj As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_ L. kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa, serovar Dadas
(soj Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigena masa ELISA jedinice.
Bezbojna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pasa protiv:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Canicola, za smanjenje infekcije i
izlučivanja putem
urina,
-
_L. interrogans, _
serogoupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhagen, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina,
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava, za smanjenje infekcije,
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serovar Bananal/Lianguang, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Prolazno, blago povećanje tjelesne temperature (
≤
1
°
C) često se pojavljuje nekoliko dana nakon
cijepljenja uz smanjenu aktivnost i/ili smanjen apetit kod nekih
štenaca. Mala prolazna oteklina na
mjestu injekcije (
≤
4 cm), koja se često pojavljivala u kliničkim ispitivanjima, ponekad
može biti tvrda
i bolna na dodir. Oteklina će se znatno smanjiti ili će sasvim
nestati do 1
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac L4, suspenzija za injekciju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži :
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani sojevi
_Leptospira _
:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Portland-vere (soj Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_ L. interrogans,_
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni
290 - 1000 U
1
(soj Ic-02-001)
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava
(soj As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_ L. kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa, serovar Dadas
(soj Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigena masa ELISA jedinica.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pasa protiv:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Canicola, za smanjenje infekcije i
izlučivanja putem
urina,
-
_L. interrogans, _
serogoupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhagen, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina,
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava, za smanjenje infekcije,
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serovar Bananal/Lianguang, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Izbjegavati slučajno samoinjiciranje ili kontakt s očima. U slučaju
iritacije očiju odmah potražite
liječničku pomoć i pokažite liječniku uputu ili naljepnicu koja
se nalazi u pakiranju.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazno, blago pov
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-11-2021

Visa dokumenthistorik