Nobivac Bb

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-11-2014

Aktiva substanser:

lebenden Bordetella bronchiseptica Bakterienstamm B-C2

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI06AE02

INN (International namn):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapeutisk grupp:

Katzen

Terapiområde:

Immunologischen Arzneimitteln für felidae,

Terapeutiska indikationer:

Zur aktiven Immunisierung von Katzen im Alter von 1 Monat oder älter, um die klinischen Symptome einer Bordetella bronchiseptica-assoziierten Erkrankung der oberen Atemwege zu reduzieren. Beginn der Immunität: Der Beginn der Immunität wurde bei 8 Wochen alten Katzen bereits 72 Stunden nach der Impfung festgestellt. Dauer der Immunität: Die Dauer der Immunität beträgt bis zu 1 Jahr. Es liegen keine Daten zum Einfluss von maternalen Antikörpern auf die Wirkung der Impfung mit Nobivac Bb bei Katzen vor. Aus der Literatur wird angenommen, dass diese Art von intranasalem Impfstoff in der Lage ist, eine Immunantwort ohne Störung durch maternal abgeleitete Antikörper zu induzieren.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2002-09-10

Bipacksedel

                                15
B.
PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
NOBIVAC BB LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
SUSPENSION FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Bb Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Suspension für Katzen
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Dosis (0,2 ml) der rekonstituierten Suspension enthält:
Lyophilisat:
_Bordetella bronchiseptica_
, Stamm B-C2, lebend, 10
6,3
- 10
8,3
Kolonie-bildende Einheiten (KBE)
Lösungsmittel:
Wasser zur Injektion
Lyophilisat: eierschalen- bis cremefarbenes Pellet
Lösungsmittel: klare farblose Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur aktiven Immunisierung von mindestens 1 Monat alten Katzen zur
Verminderung klinischer
Symptome einer mit
_Bordetella bronchiseptica_
einhergehenden Erkrankung der oberen Atemwege.
Eine Immunität konnte bei 8 Wochen alten Katzen bereits 72 Stunden
nach Impfung nachgewiesen
werden.
Der Impfschutz hält bis zu 1 Jahr an.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei trächtigen oder säugenden Kätzinnen anwenden.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Anwendung kann gelegentliches Niesen, Husten, sowie
vorübergehend leichter Augen- oder
Nasenausfluss auftreten. Bei Katzen, die stärker ausgeprägte
Symptome zeigen, kann eine entsprechende
antibiotische Therapie indiziert sein.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Eine Dosis von 0,2 ml des rekonstituierten Impfstoffs mindestens 72
Stunden vor einem möglichen
Infektionsrisiko.
Zur intranasalen Anwendung.
9.
HINWEIS ZUR RICHTIGEN ANWENDUNG
Das Lösungsmittel ist auf Raumtemperatur zu erwärmen. Der
gefriergetrocknete Im
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTMERKMALE - SPC
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Bb Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Suspension für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,2 ml) der rekonstituierten Suspension enthält:
Lyophilisat:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
10
6,3
- 10
8,3
Kolonie-bildende Einheiten (KBE) von
_Bordetella bronchiseptica_
, Stamm B-C2, lebend
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser zu Injektionszwecken
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension
Lyophilisat: eierschalen- bis cremefarbenes Pellet
Lösungsmittel: klare farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Katzen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von mindestens 1 Monat alten Katzen zur
Verminderung klinischer
Symptome einer mit
_Bordetella bronchiseptica_
einhergehenden Erkrankung der oberen Atemwege.
Beginn der Immunität: Eine Immunität konnte bei 8 Wochen alten
Katzen bereits 72 Stunden nach der
Impfung nachgewiesen werden.
Dauer der Immunität: Der Impfschutz hält bis zu 1 Jahr an.
Es sind keine Daten über den Einfluss von maternalen Antikörpern auf
die Impfung mit Nobivac Bb
für Katzen verfügbar. In der Literatur wird diskutiert, dass
derartige intranasale Impfstoffe eine
Immunantwort hervorrufen können, ohne mit maternalen Antikörpern zu
interferieren.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Sollte innerhalb einer Woche nach Impfung eine antibiotische
Behandlung erfolgen, so sollte die
Impfung nach Abschluss der antibiotischen Behandlung wiederholt
werden.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nur gesunde Katzen sollten geimpft werden.
Niesen der Katzen nach der Verabreichung des Impfstoffes hat keinen
nachteiligen Einfluss auf die
Wirksamkeit des Tierarzneimittels.
Nicht während einer antibio
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-11-2014

Visa dokumenthistorik