Nobivac Bb

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2014

Aktivni sastojci:

lebenden Bordetella bronchiseptica Bakterienstamm B-C2

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI06AE02

INN (International ime):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapijska grupa:

Katzen

Područje terapije:

Immunologischen Arzneimitteln für felidae,

Terapijske indikacije:

Zur aktiven Immunisierung von Katzen im Alter von 1 Monat oder älter, um die klinischen Symptome einer Bordetella bronchiseptica-assoziierten Erkrankung der oberen Atemwege zu reduzieren. Beginn der Immunität: Der Beginn der Immunität wurde bei 8 Wochen alten Katzen bereits 72 Stunden nach der Impfung festgestellt. Dauer der Immunität: Die Dauer der Immunität beträgt bis zu 1 Jahr. Es liegen keine Daten zum Einfluss von maternalen Antikörpern auf die Wirkung der Impfung mit Nobivac Bb bei Katzen vor. Aus der Literatur wird angenommen, dass diese Art von intranasalem Impfstoff in der Lage ist, eine Immunantwort ohne Störung durch maternal abgeleitete Antikörper zu induzieren.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2002-09-10

Uputa o lijeku

                                15
B.
PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
NOBIVAC BB LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
SUSPENSION FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Bb Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Suspension für Katzen
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Dosis (0,2 ml) der rekonstituierten Suspension enthält:
Lyophilisat:
_Bordetella bronchiseptica_
, Stamm B-C2, lebend, 10
6,3
- 10
8,3
Kolonie-bildende Einheiten (KBE)
Lösungsmittel:
Wasser zur Injektion
Lyophilisat: eierschalen- bis cremefarbenes Pellet
Lösungsmittel: klare farblose Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur aktiven Immunisierung von mindestens 1 Monat alten Katzen zur
Verminderung klinischer
Symptome einer mit
_Bordetella bronchiseptica_
einhergehenden Erkrankung der oberen Atemwege.
Eine Immunität konnte bei 8 Wochen alten Katzen bereits 72 Stunden
nach Impfung nachgewiesen
werden.
Der Impfschutz hält bis zu 1 Jahr an.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei trächtigen oder säugenden Kätzinnen anwenden.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Anwendung kann gelegentliches Niesen, Husten, sowie
vorübergehend leichter Augen- oder
Nasenausfluss auftreten. Bei Katzen, die stärker ausgeprägte
Symptome zeigen, kann eine entsprechende
antibiotische Therapie indiziert sein.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Eine Dosis von 0,2 ml des rekonstituierten Impfstoffs mindestens 72
Stunden vor einem möglichen
Infektionsrisiko.
Zur intranasalen Anwendung.
9.
HINWEIS ZUR RICHTIGEN ANWENDUNG
Das Lösungsmittel ist auf Raumtemperatur zu erwärmen. Der
gefriergetrocknete Im
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTMERKMALE - SPC
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Bb Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Suspension für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,2 ml) der rekonstituierten Suspension enthält:
Lyophilisat:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
10
6,3
- 10
8,3
Kolonie-bildende Einheiten (KBE) von
_Bordetella bronchiseptica_
, Stamm B-C2, lebend
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser zu Injektionszwecken
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension
Lyophilisat: eierschalen- bis cremefarbenes Pellet
Lösungsmittel: klare farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Katzen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von mindestens 1 Monat alten Katzen zur
Verminderung klinischer
Symptome einer mit
_Bordetella bronchiseptica_
einhergehenden Erkrankung der oberen Atemwege.
Beginn der Immunität: Eine Immunität konnte bei 8 Wochen alten
Katzen bereits 72 Stunden nach der
Impfung nachgewiesen werden.
Dauer der Immunität: Der Impfschutz hält bis zu 1 Jahr an.
Es sind keine Daten über den Einfluss von maternalen Antikörpern auf
die Impfung mit Nobivac Bb
für Katzen verfügbar. In der Literatur wird diskutiert, dass
derartige intranasale Impfstoffe eine
Immunantwort hervorrufen können, ohne mit maternalen Antikörpern zu
interferieren.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Sollte innerhalb einer Woche nach Impfung eine antibiotische
Behandlung erfolgen, so sollte die
Impfung nach Abschluss der antibiotischen Behandlung wiederholt
werden.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nur gesunde Katzen sollten geimpft werden.
Niesen der Katzen nach der Verabreichung des Impfstoffes hat keinen
nachteiligen Einfluss auf die
Wirksamkeit des Tierarzneimittels.
Nicht während einer antibio
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2014

Pogledajte povijest dokumenata