Nobilis IB Primo QX

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2021

Aktiva substanser:

viu virusul bronșitei infecțioase vii, tulpina D388

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI01AD07

INN (International namn):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutisk grupp:

Pui

Terapiområde:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutiska indikationer:

Pentru imunizarea activă a puilor pentru a reduce semnele respiratorii ale bronșitei infecțioase aviar cauzate de variantele de tip QX ale virusului bronșitei infecțioase.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2014-09-04

Bipacksedel

                                19
B. PROSPECT
20
PROSPECT:
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
OCULONAZALĂ PENTRU PUII DE GĂINĂ
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE OCULONAZALĂ PENTRU
PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis IB Primo QX liofilizat și solvent pentru suspensie
oculonazală pentru puii de găină
Nobilis IB Primo QX liofilizat pentru suspensie oculonazală pentru
puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de vaccin reconstituit conține:
Virus viu atenuat al bronșitei infecțioase aviare, tulpina D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% doza infectantă pentru ou
Liofilizat: alb închis, predominant in forma sferică
Solvent (Diluant Oculo/Nasal): soluție de culoare albastră
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu scopul de a reduce
semnele respiratorii ale bronșitei
infecțioase aviare cauzate de virusul bronșitei infecțioase aviare
(VBI), variantele QX-like.
Debutul imunității: 3 săptămâni.
Durata imunității: 8 săptămâni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Foarte rar poate apărea o reacție respiratorie trecătoare ușoară
(inclusiv exsudat nazal) pentru cel puțin
10 zile după vaccinare
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale tratate din 100
animale)
- Mai putin frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale
tratate din 1000 animale)
- Rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 anim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis IB Primo QX liofilizat și solvent pentru suspensie
oculonazală pentru puii de găină
Nobilis IB Primo QX liofilizat pentru suspensie oculonazală pentru
puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus viu atenuat al bronșitei infecțioase aviare, tulpina D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% doza infectantă pentru ou
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie oculonazală
Liofilizat pentru suspensie oculonazală.
Liofilizat: alb închis, predominant in forma sferică.
Solvent (Diluant Oculo/Nasal): soluție de culoare albastră.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu scopul de a reduce
semnele respiratorii a bronșitei
infecțioase aviare cauzate de virusul bronșitei infecțioase aviare
(VBI), variantele QX-like.
Debutul imunității: 3 săptămâni.
Durata imunității: 8 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar păsările sănătoase.
Virusul vaccinal este capabil de răspândire la păsările în
contact pentru minim 20 de zile după
vaccinare și trebuie avut grijă și luate măsuri adecvate pentru a
separa puii de găină vaccinați de cei
nevaccinați. Trebuie luate măsuri adecvate pentru a preveni
răspândirea la animalele sălbatice. Spațiile
de producție trebuie curățate și dezinfectate după fiecare ciclu
de producție.
Vaccinul trebuie utilizat doar după ce s-a stabilit că tulpina
varianta QX-like VBI este epidemiologic
relevantă. Este important să se evite introducerea virusul vaccinal
IB D338 în spațiile unde tulpina de
3
tip sălbatic nu este prezentă. Vaccinul IB D388 trebuie administrat
nu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-01-2021