Nobilis IB Primo QX

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2021

Aktivna sestavina:

viu virusul bronșitei infecțioase vii, tulpina D388

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD07

INN (mednarodno ime):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapevtska skupina:

Pui

Terapevtsko območje:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapevtske indikacije:

Pentru imunizarea activă a puilor pentru a reduce semnele respiratorii ale bronșitei infecțioase aviar cauzate de variantele de tip QX ale virusului bronșitei infecțioase.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2014-09-04

Navodilo za uporabo

                                19
B. PROSPECT
20
PROSPECT:
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
OCULONAZALĂ PENTRU PUII DE GĂINĂ
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE OCULONAZALĂ PENTRU
PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis IB Primo QX liofilizat și solvent pentru suspensie
oculonazală pentru puii de găină
Nobilis IB Primo QX liofilizat pentru suspensie oculonazală pentru
puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de vaccin reconstituit conține:
Virus viu atenuat al bronșitei infecțioase aviare, tulpina D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% doza infectantă pentru ou
Liofilizat: alb închis, predominant in forma sferică
Solvent (Diluant Oculo/Nasal): soluție de culoare albastră
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu scopul de a reduce
semnele respiratorii ale bronșitei
infecțioase aviare cauzate de virusul bronșitei infecțioase aviare
(VBI), variantele QX-like.
Debutul imunității: 3 săptămâni.
Durata imunității: 8 săptămâni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Foarte rar poate apărea o reacție respiratorie trecătoare ușoară
(inclusiv exsudat nazal) pentru cel puțin
10 zile după vaccinare
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale tratate din 100
animale)
- Mai putin frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale
tratate din 1000 animale)
- Rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 anim
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis IB Primo QX liofilizat și solvent pentru suspensie
oculonazală pentru puii de găină
Nobilis IB Primo QX liofilizat pentru suspensie oculonazală pentru
puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus viu atenuat al bronșitei infecțioase aviare, tulpina D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% doza infectantă pentru ou
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie oculonazală
Liofilizat pentru suspensie oculonazală.
Liofilizat: alb închis, predominant in forma sferică.
Solvent (Diluant Oculo/Nasal): soluție de culoare albastră.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu scopul de a reduce
semnele respiratorii a bronșitei
infecțioase aviare cauzate de virusul bronșitei infecțioase aviare
(VBI), variantele QX-like.
Debutul imunității: 3 săptămâni.
Durata imunității: 8 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar păsările sănătoase.
Virusul vaccinal este capabil de răspândire la păsările în
contact pentru minim 20 de zile după
vaccinare și trebuie avut grijă și luate măsuri adecvate pentru a
separa puii de găină vaccinați de cei
nevaccinați. Trebuie luate măsuri adecvate pentru a preveni
răspândirea la animalele sălbatice. Spațiile
de producție trebuie curățate și dezinfectate după fiecare ciclu
de producție.
Vaccinul trebuie utilizat doar după ce s-a stabilit că tulpina
varianta QX-like VBI este epidemiologic
relevantă. Este important să se evite introducerea virusul vaccinal
IB D338 în spațiile unde tulpina de
3
tip sălbatic nu este prezentă. Vaccinul IB D388 trebuie administrat
nu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-01-2021