Nobilis OR Inac

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-10-2022

Aktiva substanser:

inactivată de celule întregi de Ornithobacterium rhinotracheale serotip A, tulpina B3263 / 91

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI01AB07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeutisk grupp:

Pui

Terapiområde:

Imunologii pentru aves

Terapeutiska indikationer:

Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea activă a crescătorilor de pui broiler pentru a reduce infecția cu serotipul A de Ornithobacterium rhinotracheale atunci când acest agent este implicat. În condiții de teren imunitatea pasivă este transferat în pune pentru 43 de săptămâni după ultima vaccinare a reproducătorilor, rezultând într-o durată a imunității pasive la puii de carne de cel puțin 14 zile după eclozare.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2003-01-24

Bipacksedel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pe doză de 0,25 ml
Suspensie inactivată de celule de _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotip A, tulpina B3263/91 1x
10
7
celule*
*ce induce un titru mediu la testul determinării valorii imunizante
la puii de găină de cel puţin 11.2
(log
2
)
Parafină lichidă uşoară: 107.21 mg
Urme de formaldehidă
4 INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea
activă a femelelor reproducătorilor
rase grele pentru reducerea infecţiei cu _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotipul A, atunci când
acest agent este incriminat.
În condiţii de teren, imunitatea pasivă este transferată în
timpul perioadei de ouat timp de 43
săptămâni după ultima vaccinare a reproducătorilor, având ca
rezultat o durată a imunităţii pasive
la broileri de cel puţin 14 zile după ecloziune .
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în timpul perioadei de ouat.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
În studiile din laborator, s-a constatat o inflamaţie locală
tranzitorie, la examenul postmortem la un
procent de până la 40% din păsări, timp de cel puţin 14 zile
după vaccinarea subcutanată. În condiţii
de teren, s-au raportat sporadic reacţii clinice locale sau
sistemice.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pe doză de 0,25 ml:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Suspensie inactivată de celule de _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotip A, tulpina B3263/91 1x 10
7
celule*
*ce induce un titru mediu la testul determinării valorii imunizante
la puii de găină de cel puţin 11.2
(log
2
)
ADJUVANT:
Parafină lichidă uşoară: 107.21 mg
EXCIPIENT:
Urme de formaldehidă
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea
activă a femelelor reproducătorilor rase
grele pentru reducerea infecţiei cu _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipul A, atunci când acest
agent este incriminat.
În condiţii de teren, imunitatea pasivă este transferată în
timpul perioadei de ouat timp de 43 săptămâni
după ultima vaccinare a reproducătorilor, având ca rezultat o
durată a imunităţii pasive la broileri de
cel puţin 14 zile după ecloziune .
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în
timpul perioadei de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
A se lăsa vaccinul să ajungă la temperatura camerei (15-25
°
C) înainte de utilizare.
Se va agita energic înainte de utilizare.
PRECAUŢII
SPECIALE
CARE
TREBUIE
LUATE
DE
PERSOANA
CARE
ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL
MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Pentru utilizator:
Acest produs conţine ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea
accidentală poate provoca dureri
puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea se face în
arti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2022