Nobilis OR Inac

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inactivată de celule întregi de Ornithobacterium rhinotracheale serotip A, tulpina B3263 / 91

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI01AB07

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Groupe thérapeutique:

Pui

Domaine thérapeutique:

Imunologii pentru aves

indications thérapeutiques:

Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea activă a crescătorilor de pui broiler pentru a reduce infecția cu serotipul A de Ornithobacterium rhinotracheale atunci când acest agent este implicat. În condiții de teren imunitatea pasivă este transferat în pune pentru 43 de săptămâni după ultima vaccinare a reproducătorilor, rezultând într-o durată a imunității pasive la puii de carne de cel puțin 14 zile după eclozare.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2003-01-24

Notice patient

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pe doză de 0,25 ml
Suspensie inactivată de celule de _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotip A, tulpina B3263/91 1x
10
7
celule*
*ce induce un titru mediu la testul determinării valorii imunizante
la puii de găină de cel puţin 11.2
(log
2
)
Parafină lichidă uşoară: 107.21 mg
Urme de formaldehidă
4 INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea
activă a femelelor reproducătorilor
rase grele pentru reducerea infecţiei cu _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotipul A, atunci când
acest agent este incriminat.
În condiţii de teren, imunitatea pasivă este transferată în
timpul perioadei de ouat timp de 43
săptămâni după ultima vaccinare a reproducătorilor, având ca
rezultat o durată a imunităţii pasive
la broileri de cel puţin 14 zile după ecloziune .
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în timpul perioadei de ouat.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
În studiile din laborator, s-a constatat o inflamaţie locală
tranzitorie, la examenul postmortem la un
procent de până la 40% din păsări, timp de cel puţin 14 zile
după vaccinarea subcutanată. În condiţii
de teren, s-au raportat sporadic reacţii clinice locale sau
sistemice.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pe doză de 0,25 ml:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Suspensie inactivată de celule de _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotip A, tulpina B3263/91 1x 10
7
celule*
*ce induce un titru mediu la testul determinării valorii imunizante
la puii de găină de cel puţin 11.2
(log
2
)
ADJUVANT:
Parafină lichidă uşoară: 107.21 mg
EXCIPIENT:
Urme de formaldehidă
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea
activă a femelelor reproducătorilor rase
grele pentru reducerea infecţiei cu _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipul A, atunci când acest
agent este incriminat.
În condiţii de teren, imunitatea pasivă este transferată în
timpul perioadei de ouat timp de 43 săptămâni
după ultima vaccinare a reproducătorilor, având ca rezultat o
durată a imunităţii pasive la broileri de
cel puţin 14 zile după ecloziune .
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în
timpul perioadei de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
A se lăsa vaccinul să ajungă la temperatura camerei (15-25
°
C) înainte de utilizare.
Se va agita energic înainte de utilizare.
PRECAUŢII
SPECIALE
CARE
TREBUIE
LUATE
DE
PERSOANA
CARE
ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL
MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Pentru utilizator:
Acest produs conţine ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea
accidentală poate provoca dureri
puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea se face în
arti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2022
Notice patient Notice patient espagnol 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2022
Notice patient Notice patient tchèque 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2022
Notice patient Notice patient danois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2022
Notice patient Notice patient allemand 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2022
Notice patient Notice patient estonien 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2022
Notice patient Notice patient grec 01-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2022
Notice patient Notice patient français 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2022
Notice patient Notice patient italien 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2022
Notice patient Notice patient letton 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2022
Notice patient Notice patient lituanien 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2022
Notice patient Notice patient hongrois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2022
Notice patient Notice patient maltais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2022
Notice patient Notice patient polonais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2022
Notice patient Notice patient portugais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2022
Notice patient Notice patient slovaque 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2022
Notice patient Notice patient slovène 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2022
Notice patient Notice patient finnois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2022
Notice patient Notice patient suédois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2022

Afficher l'historique des documents