Nobilis OR Inac

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-10-2022

Principio attivo:

inactivată de celule întregi de Ornithobacterium rhinotracheale serotip A, tulpina B3263 / 91

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI01AB07

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Gruppo terapeutico:

Pui

Area terapeutica:

Imunologii pentru aves

Indicazioni terapeutiche:

Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea activă a crescătorilor de pui broiler pentru a reduce infecția cu serotipul A de Ornithobacterium rhinotracheale atunci când acest agent este implicat. În condiții de teren imunitatea pasivă este transferat în pune pentru 43 de săptămâni după ultima vaccinare a reproducătorilor, rezultând într-o durată a imunității pasive la puii de carne de cel puțin 14 zile după eclozare.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2003-01-24

Foglio illustrativo

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pe doză de 0,25 ml
Suspensie inactivată de celule de _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotip A, tulpina B3263/91 1x
10
7
celule*
*ce induce un titru mediu la testul determinării valorii imunizante
la puii de găină de cel puţin 11.2
(log
2
)
Parafină lichidă uşoară: 107.21 mg
Urme de formaldehidă
4 INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea
activă a femelelor reproducătorilor
rase grele pentru reducerea infecţiei cu _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotipul A, atunci când
acest agent este incriminat.
În condiţii de teren, imunitatea pasivă este transferată în
timpul perioadei de ouat timp de 43
săptămâni după ultima vaccinare a reproducătorilor, având ca
rezultat o durată a imunităţii pasive
la broileri de cel puţin 14 zile după ecloziune .
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în timpul perioadei de ouat.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
În studiile din laborator, s-a constatat o inflamaţie locală
tranzitorie, la examenul postmortem la un
procent de până la 40% din păsări, timp de cel puţin 14 zile
după vaccinarea subcutanată. În condiţii
de teren, s-au raportat sporadic reacţii clinice locale sau
sistemice.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis OR inac emulsie injectabilă pentru pui de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pe doză de 0,25 ml:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Suspensie inactivată de celule de _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotip A, tulpina B3263/91 1x 10
7
celule*
*ce induce un titru mediu la testul determinării valorii imunizante
la puii de găină de cel puţin 11.2
(log
2
)
ADJUVANT:
Parafină lichidă uşoară: 107.21 mg
EXCIPIENT:
Urme de formaldehidă
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a broilerilor indusă prin imunizarea
activă a femelelor reproducătorilor rase
grele pentru reducerea infecţiei cu _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipul A, atunci când acest
agent este incriminat.
În condiţii de teren, imunitatea pasivă este transferată în
timpul perioadei de ouat timp de 43 săptămâni
după ultima vaccinare a reproducătorilor, având ca rezultat o
durată a imunităţii pasive la broileri de
cel puţin 14 zile după ecloziune .
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în
timpul perioadei de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
A se lăsa vaccinul să ajungă la temperatura camerei (15-25
°
C) înainte de utilizare.
Se va agita energic înainte de utilizare.
PRECAUŢII
SPECIALE
CARE
TREBUIE
LUATE
DE
PERSOANA
CARE
ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL
MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Pentru utilizator:
Acest produs conţine ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea
accidentală poate provoca dureri
puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea se face în
arti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-10-2022

Visualizza cronologia documenti