Nobilis IB Primo QX

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2021

Aktiva substanser:

linnun tarttuvan bronkiittivirus, kanta D388

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI01AD07

INN (International namn):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutisk grupp:

Kana

Terapiområde:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutiska indikationer:

Kanojen aktiivinen immunisointi infektion aiheuttaman keuhkoputkitulehduksen QX-kaltaisten varianttien aiheuttaman lintuinfluenssatulehduksen bronkiitin hengityselinten vähentämiseksi.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2014-09-04

Bipacksedel

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
NOBILIS IB PRIMO QX KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN,
SUSPENSIOTA VARTEN, SILMIIN JA
SIERAIMIIN KANOILLE
NOBILIS IB PRIMO QX KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, SUSPENSIOTA VARTEN,
SILMIIN JA SIERAIMIIN
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota
varten, silmiin ja sieraimiin
kanoille
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten,
silmiin ja sieraimiin kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
Elävä, heikennetty IB (tarttuva keuhkoputkentulehdus) -viruskanta
D388: 10
4.0
–10
5.5
EID
50
1
1
50% munista infektoiva annos
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen, pääasiassa pallon
muotoinen
Liuotin (silmä/sierainliuotin): sininen liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanojen aktiivinen immunisointi vähentämään IB-viruksen
QX-kaltaisten varianttikantojen
aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkentulehduksen hengitystieoireita.
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa
Immuniteetin kesto: 8 viikkoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää muniville kanoille tai neljään viikkoon ennen
munintakauden alkua.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää ja ohimenevää hengitystieoiretta (mukaan lukien
tulehduseritteet sieraimista) on hyvin harvoin
havaittu jopa 10 vuorokautta rokottamisen jälkeen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
21
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota
varten, silmiin ja sieraimiin
kanoille
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten,
silmiin ja sieraimiin kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä, heikennetty IB (tarttuva keuhkoputkentulehdus) -viruskanta
D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% munista infektoiva annos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten, silmiin ja
sieraimiin
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin.
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen, pääasiassa pallon
muotoinen.
Liuotin (liuotin silmään tai sieraimeen tapahtuvaan annosteluun):
sininen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanojen aktiivinen immunisointi vähentämään IB-viruksen
QX-kaltaisten varianttikantojen
aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkentulehduksen hengitystieoireita.
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: 8 viikkoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää muniville kanoille tai neljään viikkoon ennen
munintakauden alkua.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokotevirus voi levitä kanasta toiseen vähintään 20 vuorokauden
ajan rokottamisesta, jonka vuoksi
rokotetut kanat on huolellisesti pidettävä erossa rokottamattomista
kanoista.
Rokotteen leviäminen luontoon on estettävä varotoimenpitein.
Tuotantotilat täytyy puhdistaa ja
desinfioida jokaisen tuotantoerän jälkeen.
Tätä rokotetta tulee käyttää vain, jos QX-kaltaisen
IBV-varianttikannan käyttö on epidemiologisesti
3
perusteltua. On tärkeää estää IB D388 -kannan pääsy
tuotantotiloihin, joissa ei esiinny villin tyypin
kantaa. IB D388- kantaa sisältävää rokotetta voidaan käyttää
vain päivän ikäisille tai vanhemmille
kanoille hautomoissa, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-01-2021