Nobilis IB Primo QX

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

linnun tarttuvan bronkiittivirus, kanta D388

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD07

INN (International Nazwa):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupa terapeutyczna:

Kana

Dziedzina terapeutyczna:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Wskazania:

Kanojen aktiivinen immunisointi infektion aiheuttaman keuhkoputkitulehduksen QX-kaltaisten varianttien aiheuttaman lintuinfluenssatulehduksen bronkiitin hengityselinten vähentämiseksi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2014-09-04

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
NOBILIS IB PRIMO QX KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN,
SUSPENSIOTA VARTEN, SILMIIN JA
SIERAIMIIN KANOILLE
NOBILIS IB PRIMO QX KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, SUSPENSIOTA VARTEN,
SILMIIN JA SIERAIMIIN
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota
varten, silmiin ja sieraimiin
kanoille
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten,
silmiin ja sieraimiin kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
Elävä, heikennetty IB (tarttuva keuhkoputkentulehdus) -viruskanta
D388: 10
4.0
–10
5.5
EID
50
1
1
50% munista infektoiva annos
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen, pääasiassa pallon
muotoinen
Liuotin (silmä/sierainliuotin): sininen liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanojen aktiivinen immunisointi vähentämään IB-viruksen
QX-kaltaisten varianttikantojen
aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkentulehduksen hengitystieoireita.
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa
Immuniteetin kesto: 8 viikkoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää muniville kanoille tai neljään viikkoon ennen
munintakauden alkua.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää ja ohimenevää hengitystieoiretta (mukaan lukien
tulehduseritteet sieraimista) on hyvin harvoin
havaittu jopa 10 vuorokautta rokottamisen jälkeen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
21
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota
varten, silmiin ja sieraimiin
kanoille
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten,
silmiin ja sieraimiin kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä, heikennetty IB (tarttuva keuhkoputkentulehdus) -viruskanta
D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% munista infektoiva annos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten, silmiin ja
sieraimiin
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin.
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen, pääasiassa pallon
muotoinen.
Liuotin (liuotin silmään tai sieraimeen tapahtuvaan annosteluun):
sininen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanojen aktiivinen immunisointi vähentämään IB-viruksen
QX-kaltaisten varianttikantojen
aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkentulehduksen hengitystieoireita.
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: 8 viikkoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää muniville kanoille tai neljään viikkoon ennen
munintakauden alkua.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokotevirus voi levitä kanasta toiseen vähintään 20 vuorokauden
ajan rokottamisesta, jonka vuoksi
rokotetut kanat on huolellisesti pidettävä erossa rokottamattomista
kanoista.
Rokotteen leviäminen luontoon on estettävä varotoimenpitein.
Tuotantotilat täytyy puhdistaa ja
desinfioida jokaisen tuotantoerän jälkeen.
Tätä rokotetta tulee käyttää vain, jos QX-kaltaisen
IBV-varianttikannan käyttö on epidemiologisesti
3
perusteltua. On tärkeää estää IB D388 -kannan pääsy
tuotantotiloihin, joissa ei esiinny villin tyypin
kantaa. IB D388- kantaa sisältävää rokotetta voidaan käyttää
vain päivän ikäisille tai vanhemmille
kanoille hautomoissa, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-01-2021

Zobacz historię dokumentów