Nimenrix

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2022

Aktiva substanser:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

J07AH08

INN (International namn):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk grupp:

Vakcīnas

Terapiområde:

Meningīts, meningokoku

Terapeutiska indikationer:

Nimenrix ir indicēts 6 nedēļu vecuma indivīdu aktīvai imunizācijai pret Inesīvās Meningokoku slimībām, ko izraisa Neisseria meningitidis grupas A, C, W-135 un Y.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2012-04-20

Bipacksedel

                                67
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
68
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NIMENRIX PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI PILNŠĻIRCĒ
A, C, W-135 un Y grupu meningokoku konjugāta vakcīna
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šī instrukcija ir rakstīta, pieņemot, ka to lasīs persona, kura
tiek vakcinēta, bet, tā kā vakcīnu var
ievadīt pieaugušajiem un bērniem, Jūs varat to nolasīt arī savam
bērnam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nimenrix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nimenrix lietošanas
3.
Kā lieto Nimenrix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nimenrix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NIMENRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NIMENRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nimenrix ir vakcīna, kas palīdz aizsargāt pret A, C, W-135 un Y
tipa baktēriju (mikroorganismu)
_Neisseria meningitidis_ izraisītām infekcijām.
A, C, W-135 un Y tipa _“Neisseria meningitidis" _baktērijas var
izraisīt šādas nopietnas slimības:

meningīts – galvas un muguras smadzeņu pārklājošo audu
infekcija;

septicēmija – asins infekcija.
Šīs infekcijas viens cilvēks var viegli nodot otram, un tās var
izraisīt nāvi, ja netiek ārstētas.
Nimenrix var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem no 6 nedēļu vecuma.
KĀ NIMENRIX DARBOJAS
Nimenrix palīdz Jūsu organismam veidot pašam savu aizsardzību
(antivielas) pret baktērijām. Šīs
antivielas palīdz Jūs aizsar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nimenrix pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
A, C, W-135 un Y grupu meningokoku konjugāta vakcīna
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5 ml) satur:
A grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
C grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
W-135 grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
Y grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
1
konjugēts pie stingumkrampju toksoīda nesējproteīna
44 mikrogramiem
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris vai masa ir balti.
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nimenrix ir indicēts, lai personām no 6 nedēļu vecuma veiktu
aktīvu imunizāciju pret invazīvu A, C,
W-135 un Y grupu_ Neisseria meningitidis_ izraisītu meningokoku
infekcijas slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Nimenrix jālieto saskaņā ar pieejamiem oficiāliem ieteikumiem.
_Primārā imunizācija_
Zīdaiņi vecumā no 6 nedēļām līdz mazāk par 6 mēnešiem: divas
0,5 ml devas ir jāievada ar 2 mēnešu
intervālu starp devām.
Zīdaiņiem no 6 mēnešu vecuma, bērniem, pusaudžiem un
pieaugušajiem: ir jāievada vienreizēja
0,5 ml deva.
Nimenrix papildu primārās devas lietošana var tikt piemērota
atsevišķām personām (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_Revakcinācijas devas_
Ilgtermiņa dati par antivielu saglabāšanos pēc vakcinācijas ar
Nimenrix ir pieejami līdz 10 gadiem pēc
vakcinācijas (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Pēc primārās imunizācijas kursa zīdaiņiem vecumā no 6
nedēļām līdz mazāk par 12 mēnešiem
revakcinācijas deva ir jāievada 12 mēnešu vecumā vismaz 2
mēnešus pēc pēdējās Nimenrix
vakcinācijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
3
Ja iepriekš vakcinēta person
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-08-2019

Visa dokumenthistorik