Nimenrix

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

J07AH08

ИНН (Международная Имя):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Терапевтическая группа:

Vakcīnas

Терапевтические области:

Meningīts, meningokoku

Терапевтические показания :

Nimenrix ir indicēts 6 nedēļu vecuma indivīdu aktīvai imunizācijai pret Inesīvās Meningokoku slimībām, ko izraisa Neisseria meningitidis grupas A, C, W-135 un Y.

Обзор продуктов:

Revision: 36

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2012-04-20

тонкая брошюра

                                67
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
68
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NIMENRIX PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI PILNŠĻIRCĒ
A, C, W-135 un Y grupu meningokoku konjugāta vakcīna
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šī instrukcija ir rakstīta, pieņemot, ka to lasīs persona, kura
tiek vakcinēta, bet, tā kā vakcīnu var
ievadīt pieaugušajiem un bērniem, Jūs varat to nolasīt arī savam
bērnam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nimenrix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nimenrix lietošanas
3.
Kā lieto Nimenrix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nimenrix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NIMENRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NIMENRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nimenrix ir vakcīna, kas palīdz aizsargāt pret A, C, W-135 un Y
tipa baktēriju (mikroorganismu)
_Neisseria meningitidis_ izraisītām infekcijām.
A, C, W-135 un Y tipa _“Neisseria meningitidis" _baktērijas var
izraisīt šādas nopietnas slimības:

meningīts – galvas un muguras smadzeņu pārklājošo audu
infekcija;

septicēmija – asins infekcija.
Šīs infekcijas viens cilvēks var viegli nodot otram, un tās var
izraisīt nāvi, ja netiek ārstētas.
Nimenrix var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem no 6 nedēļu vecuma.
KĀ NIMENRIX DARBOJAS
Nimenrix palīdz Jūsu organismam veidot pašam savu aizsardzību
(antivielas) pret baktērijām. Šīs
antivielas palīdz Jūs aizsar
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nimenrix pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
A, C, W-135 un Y grupu meningokoku konjugāta vakcīna
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5 ml) satur:
A grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
C grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
W-135 grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
Y grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
1
konjugēts pie stingumkrampju toksoīda nesējproteīna
44 mikrogramiem
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris vai masa ir balti.
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nimenrix ir indicēts, lai personām no 6 nedēļu vecuma veiktu
aktīvu imunizāciju pret invazīvu A, C,
W-135 un Y grupu_ Neisseria meningitidis_ izraisītu meningokoku
infekcijas slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Nimenrix jālieto saskaņā ar pieejamiem oficiāliem ieteikumiem.
_Primārā imunizācija_
Zīdaiņi vecumā no 6 nedēļām līdz mazāk par 6 mēnešiem: divas
0,5 ml devas ir jāievada ar 2 mēnešu
intervālu starp devām.
Zīdaiņiem no 6 mēnešu vecuma, bērniem, pusaudžiem un
pieaugušajiem: ir jāievada vienreizēja
0,5 ml deva.
Nimenrix papildu primārās devas lietošana var tikt piemērota
atsevišķām personām (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_Revakcinācijas devas_
Ilgtermiņa dati par antivielu saglabāšanos pēc vakcinācijas ar
Nimenrix ir pieejami līdz 10 gadiem pēc
vakcinācijas (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Pēc primārās imunizācijas kursa zīdaiņiem vecumā no 6
nedēļām līdz mazāk par 12 mēnešiem
revakcinācijas deva ir jāievada 12 mēnešu vecumā vismaz 2
mēnešus pēc pēdējās Nimenrix
vakcinācijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
3
Ja iepriekš vakcinēta person
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов