Nimenrix

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-08-2019

유효 성분:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

치료 그룹:

Vakcīnas

치료 영역:

Meningīts, meningokoku

치료 징후:

Nimenrix ir indicēts 6 nedēļu vecuma indivīdu aktīvai imunizācijai pret Inesīvās Meningokoku slimībām, ko izraisa Neisseria meningitidis grupas A, C, W-135 un Y.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2012-04-20

환자 정보 전단

                                67
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
68
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NIMENRIX PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI PILNŠĻIRCĒ
A, C, W-135 un Y grupu meningokoku konjugāta vakcīna
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šī instrukcija ir rakstīta, pieņemot, ka to lasīs persona, kura
tiek vakcinēta, bet, tā kā vakcīnu var
ievadīt pieaugušajiem un bērniem, Jūs varat to nolasīt arī savam
bērnam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nimenrix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nimenrix lietošanas
3.
Kā lieto Nimenrix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nimenrix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NIMENRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NIMENRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nimenrix ir vakcīna, kas palīdz aizsargāt pret A, C, W-135 un Y
tipa baktēriju (mikroorganismu)
_Neisseria meningitidis_ izraisītām infekcijām.
A, C, W-135 un Y tipa _“Neisseria meningitidis" _baktērijas var
izraisīt šādas nopietnas slimības:

meningīts – galvas un muguras smadzeņu pārklājošo audu
infekcija;

septicēmija – asins infekcija.
Šīs infekcijas viens cilvēks var viegli nodot otram, un tās var
izraisīt nāvi, ja netiek ārstētas.
Nimenrix var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un
zīdaiņiem no 6 nedēļu vecuma.
KĀ NIMENRIX DARBOJAS
Nimenrix palīdz Jūsu organismam veidot pašam savu aizsardzību
(antivielas) pret baktērijām. Šīs
antivielas palīdz Jūs aizsar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nimenrix pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
A, C, W-135 un Y grupu meningokoku konjugāta vakcīna
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5 ml) satur:
A grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
C grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
W-135 grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
Y grupas _Neisseria meningitidis_ polisaharīdu
1
5 mikrogramus
1
konjugēts pie stingumkrampju toksoīda nesējproteīna
44 mikrogramiem
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris vai masa ir balti.
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nimenrix ir indicēts, lai personām no 6 nedēļu vecuma veiktu
aktīvu imunizāciju pret invazīvu A, C,
W-135 un Y grupu_ Neisseria meningitidis_ izraisītu meningokoku
infekcijas slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Nimenrix jālieto saskaņā ar pieejamiem oficiāliem ieteikumiem.
_Primārā imunizācija_
Zīdaiņi vecumā no 6 nedēļām līdz mazāk par 6 mēnešiem: divas
0,5 ml devas ir jāievada ar 2 mēnešu
intervālu starp devām.
Zīdaiņiem no 6 mēnešu vecuma, bērniem, pusaudžiem un
pieaugušajiem: ir jāievada vienreizēja
0,5 ml deva.
Nimenrix papildu primārās devas lietošana var tikt piemērota
atsevišķām personām (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_Revakcinācijas devas_
Ilgtermiņa dati par antivielu saglabāšanos pēc vakcinācijas ar
Nimenrix ir pieejami līdz 10 gadiem pēc
vakcinācijas (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Pēc primārās imunizācijas kursa zīdaiņiem vecumā no 6
nedēļām līdz mazāk par 12 mēnešiem
revakcinācijas deva ir jāievada 12 mēnešu vecumā vismaz 2
mēnešus pēc pēdējās Nimenrix
vakcinācijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
3
Ja iepriekš vakcinēta person
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-08-2019

문서 기록보기