NexoBrid

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-01-2024

Aktiva substanser:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Tillgänglig från:

MediWound Germany GmbH

ATC-kod:

D03BA03

INN (International namn):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terapeutisk grupp:

Priprave za zdravljenje ran in razjed

Terapiområde:

Debridement

Terapeutiska indikationer:

Zdravilo NexoBrid je indicirano za odstranjevanje esharja pri odraslih s toplotnimi opeklinami z globoko delno in celotno debelino.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2012-12-18

Bipacksedel

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Zdravilo shranjujte in prevažajte na hladnem (2
°
C – 8
°
C).
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo. Shranjujte pokončno.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
MediWound Germany GmbH
Hans-Sachs-Strasse 100
65428 Rüsselsheim
Nemčija
e-mail: info@mediwound.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/803/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NEXOBRID PRAŠEK (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
NexoBrid 2 g prašek za gel
koncentrat proteolitičnih encimov, obogateni z bromelainom
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
Ena viala vsebuje 2 g koncentrata proteolitičnih encimov, obogatenih
z bromelainom, kar po mešanju
ustreza 0,09 g/g koncentrata proteolitičnih encimov, obogatenih z
bromelainom (ali 2 g/22 g gela).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: ocetna kislina, amonijev sulfat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za gel
2 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Prašek in gel je treba pred uporabo premešati.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za enkratno uporabo.
dermalna uporaba
_ _
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte in prevažajte na hladnem (2
°
C – 8
°
C).
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
1
1.
IME ZDRAVILA
_ _
NexoBrid 2 g prašek in gel za gel
NexoBrid 5 g prašek in gel za gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 2 g ali 5 g koncentrata proteolitičnih encimov,
obogatenih z bromelainom, kar po
mešanju ustreza 0,09 g/g koncentrata proteolitičnih encimov,
obogatenih z bromelainom (ali 2 g/22 g
gela ali 5 g/55 g gela).
Proteolitični encimi so mešanica encimov iz stebla rastline
_Ananas comosus_
(rastlina ananasa).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in gel za gel
_ _
Prašek je belkast do svetlorjav. Gel je prozoren in brezbarven.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NexoBrid je indicirano v vseh starostnih skupinah za
odstranitev eshar pri bolnikih z
globokimi dermalnimi in subdermalnimi termalnimi opeklinami
_._
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s tem zdravilom lahko izvaja le usposobljeni zdravstveni
delavec v specializiranem centru
za opekline.
Odmerjanje
_Odrasli_
2 g praška v 20 g gela se nanese na 1 % celotne površine telesa
(CPT), kar ustreza približno 180 cm
2
odraslega z debelino plasti gela od 1,5 do 3 mm.
5 g praška v 50 g gela se nanese na 2,5 % CPT, kar ustreza približno
450 cm
2
odraslega z debelino
plasti gela od 1,5 do 3 mm.
Zdravilo NexoBrid
se ne sme nanesti na več kot 15 % CPT (glejte tudi poglavje 4.4,
_ _
Koagulopatija).
_Pediatrična populacija _
_Otroci in mladostniki (od rojstva do 18. leta starosti) _
Pri pediatričnih bolnikih, starih od 4 do 18 let se zdravila NexoBrid
ne sme nanesti na več kot 15 %
CPT.
Pri pediatričnih bolnikih, starih od 0 do 3 leta, se tega zdravila ne
sme nanesti na več kot 10 % CPT.
Zdravilo naj bo 4 ure v stiku z rano opekline. Informacije o uporabi
tega zdravila na predelih, kjer so
eshare ostale po prvem nanosu, je malo.
Drugi in nadaljnji nanosi se ne priporočajo.
Posebne populacije
_Okvara ledvic _
Ni podatkov o uporabi pri bolnikih z okvaro ledvic. Te bolnike je
treba skrbno spre
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-02-2024

Visa dokumenthistorik