NexoBrid

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2024

Aktivni sastojci:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Dostupno od:

MediWound Germany GmbH

ATC koda:

D03BA03

INN (International ime):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terapijska grupa:

Priprave za zdravljenje ran in razjed

Područje terapije:

Debridement

Terapijske indikacije:

Zdravilo NexoBrid je indicirano za odstranjevanje esharja pri odraslih s toplotnimi opeklinami z globoko delno in celotno debelino.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2012-12-18

Uputa o lijeku

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Zdravilo shranjujte in prevažajte na hladnem (2
°
C – 8
°
C).
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo. Shranjujte pokončno.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
MediWound Germany GmbH
Hans-Sachs-Strasse 100
65428 Rüsselsheim
Nemčija
e-mail: info@mediwound.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/803/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NEXOBRID PRAŠEK (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
NexoBrid 2 g prašek za gel
koncentrat proteolitičnih encimov, obogateni z bromelainom
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
Ena viala vsebuje 2 g koncentrata proteolitičnih encimov, obogatenih
z bromelainom, kar po mešanju
ustreza 0,09 g/g koncentrata proteolitičnih encimov, obogatenih z
bromelainom (ali 2 g/22 g gela).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: ocetna kislina, amonijev sulfat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za gel
2 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Prašek in gel je treba pred uporabo premešati.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za enkratno uporabo.
dermalna uporaba
_ _
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte in prevažajte na hladnem (2
°
C – 8
°
C).
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
1
1.
IME ZDRAVILA
_ _
NexoBrid 2 g prašek in gel za gel
NexoBrid 5 g prašek in gel za gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 2 g ali 5 g koncentrata proteolitičnih encimov,
obogatenih z bromelainom, kar po
mešanju ustreza 0,09 g/g koncentrata proteolitičnih encimov,
obogatenih z bromelainom (ali 2 g/22 g
gela ali 5 g/55 g gela).
Proteolitični encimi so mešanica encimov iz stebla rastline
_Ananas comosus_
(rastlina ananasa).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in gel za gel
_ _
Prašek je belkast do svetlorjav. Gel je prozoren in brezbarven.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NexoBrid je indicirano v vseh starostnih skupinah za
odstranitev eshar pri bolnikih z
globokimi dermalnimi in subdermalnimi termalnimi opeklinami
_._
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s tem zdravilom lahko izvaja le usposobljeni zdravstveni
delavec v specializiranem centru
za opekline.
Odmerjanje
_Odrasli_
2 g praška v 20 g gela se nanese na 1 % celotne površine telesa
(CPT), kar ustreza približno 180 cm
2
odraslega z debelino plasti gela od 1,5 do 3 mm.
5 g praška v 50 g gela se nanese na 2,5 % CPT, kar ustreza približno
450 cm
2
odraslega z debelino
plasti gela od 1,5 do 3 mm.
Zdravilo NexoBrid
se ne sme nanesti na več kot 15 % CPT (glejte tudi poglavje 4.4,
_ _
Koagulopatija).
_Pediatrična populacija _
_Otroci in mladostniki (od rojstva do 18. leta starosti) _
Pri pediatričnih bolnikih, starih od 4 do 18 let se zdravila NexoBrid
ne sme nanesti na več kot 15 %
CPT.
Pri pediatričnih bolnikih, starih od 0 do 3 leta, se tega zdravila ne
sme nanesti na več kot 10 % CPT.
Zdravilo naj bo 4 ure v stiku z rano opekline. Informacije o uporabi
tega zdravila na predelih, kjer so
eshare ostale po prvem nanosu, je malo.
Drugi in nadaljnji nanosi se ne priporočajo.
Posebne populacije
_Okvara ledvic _
Ni podatkov o uporabi pri bolnikih z okvaro ledvic. Te bolnike je
treba skrbno spre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata