NexoBrid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-02-2024

Bahan aktif:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Boleh didapati daripada:

MediWound Germany GmbH

Kod ATC:

D03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Kumpulan terapeutik:

Priprave za zdravljenje ran in razjed

Kawasan terapeutik:

Debridement

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravilo NexoBrid je indicirano za odstranjevanje esharja pri odraslih s toplotnimi opeklinami z globoko delno in celotno debelino.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2012-12-18

Risalah maklumat

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Zdravilo shranjujte in prevažajte na hladnem (2
°
C – 8
°
C).
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo. Shranjujte pokončno.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
MediWound Germany GmbH
Hans-Sachs-Strasse 100
65428 Rüsselsheim
Nemčija
e-mail: info@mediwound.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/803/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NEXOBRID PRAŠEK (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
NexoBrid 2 g prašek za gel
koncentrat proteolitičnih encimov, obogateni z bromelainom
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
Ena viala vsebuje 2 g koncentrata proteolitičnih encimov, obogatenih
z bromelainom, kar po mešanju
ustreza 0,09 g/g koncentrata proteolitičnih encimov, obogatenih z
bromelainom (ali 2 g/22 g gela).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: ocetna kislina, amonijev sulfat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za gel
2 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Prašek in gel je treba pred uporabo premešati.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za enkratno uporabo.
dermalna uporaba
_ _
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte in prevažajte na hladnem (2
°
C – 8
°
C).
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
1
1.
IME ZDRAVILA
_ _
NexoBrid 2 g prašek in gel za gel
NexoBrid 5 g prašek in gel za gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 2 g ali 5 g koncentrata proteolitičnih encimov,
obogatenih z bromelainom, kar po
mešanju ustreza 0,09 g/g koncentrata proteolitičnih encimov,
obogatenih z bromelainom (ali 2 g/22 g
gela ali 5 g/55 g gela).
Proteolitični encimi so mešanica encimov iz stebla rastline
_Ananas comosus_
(rastlina ananasa).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in gel za gel
_ _
Prašek je belkast do svetlorjav. Gel je prozoren in brezbarven.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NexoBrid je indicirano v vseh starostnih skupinah za
odstranitev eshar pri bolnikih z
globokimi dermalnimi in subdermalnimi termalnimi opeklinami
_._
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s tem zdravilom lahko izvaja le usposobljeni zdravstveni
delavec v specializiranem centru
za opekline.
Odmerjanje
_Odrasli_
2 g praška v 20 g gela se nanese na 1 % celotne površine telesa
(CPT), kar ustreza približno 180 cm
2
odraslega z debelino plasti gela od 1,5 do 3 mm.
5 g praška v 50 g gela se nanese na 2,5 % CPT, kar ustreza približno
450 cm
2
odraslega z debelino
plasti gela od 1,5 do 3 mm.
Zdravilo NexoBrid
se ne sme nanesti na več kot 15 % CPT (glejte tudi poglavje 4.4,
_ _
Koagulopatija).
_Pediatrična populacija _
_Otroci in mladostniki (od rojstva do 18. leta starosti) _
Pri pediatričnih bolnikih, starih od 4 do 18 let se zdravila NexoBrid
ne sme nanesti na več kot 15 %
CPT.
Pri pediatričnih bolnikih, starih od 0 do 3 leta, se tega zdravila ne
sme nanesti na več kot 10 % CPT.
Zdravilo naj bo 4 ure v stiku z rano opekline. Informacije o uporabi
tega zdravila na predelih, kjer so
eshare ostale po prvem nanosu, je malo.
Drugi in nadaljnji nanosi se ne priporočajo.
Posebne populacije
_Okvara ledvic _
Ni podatkov o uporabi pri bolnikih z okvaro ledvic. Te bolnike je
treba skrbno spre
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-02-2024

Lihat sejarah dokumen