Nexium Control

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-03-2024

Aktiva substanser:

esomeprazolas

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC-kod:

A02BC05

INN (International namn):

esomeprazole

Terapeutisk grupp:

Protonų siurblio inhibitoriai

Terapiområde:

Gastroezofaginis refliuksas

Terapeutiska indikationer:

"Nexium Control" yra skirtas trumpalaikio refliukso simptomų gydymui (pvz. rėmuo ir rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2013-08-26

Bipacksedel

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NEXIUM CONTROL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
Ezomeprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
-
Jeigu vartojus šį vaistą 14 dienų iš eilės Jūsų savijauta
nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės
į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Nexium Control ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Nexium Control
3. Kaip vartoti Nexium Control
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Nexium Control
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kita naudinga informacija
1.
KAS YRA NEXIUM CONTROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nexium Control veiklioji medžiaga yra ezomeprazolas. Jis priklauso
vaistų, vadinamų protonų siurblio
inhibitoriais, grupei ir mažina rūgšties gamybą skrandyje.
Šis vaistas vartojamas trumpalaikiam refliukso simptomų (pvz.,
rėmens ir rūgšties regurgitacijos)
gydymui suaugusiesiems.
Refliuksas – tai rūgšties patekimas iš skrandžio į stemplę,
dėl kurio gali pasireikšti jos uždegimas ir
skausmas. Galimi refliukso simptomai yra krūtinės skausmas, kuris
kyla iki gerklės (rėmuo), ir rūgštus
skonis burnoje (rūgšties regurgitacija).
Nexium Control sutrikimus nepašalina tuoj pat. Kol pasijusite geriau,
šias tabletes gali tekti vartoti 2-3
dienas iš eilės. Jeigu vartojus šį vaistą 14 dienų iš eilės
Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEXIUM CONTROL
NEXIUM CONTROL VARTOTI NEGALIMA:
-
Jeigu yra alergija ezome
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nexium Control 20 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg ezomeprazolo
(magnio druskos trihidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 28 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Šviesiai rožinė, pailga, abipus išgaubta, plėvele dengta 14 mm x
7 mm skersmens skrandyje neiri
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „20 mG“, kitoje –
„A/EH“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nexium Control yra skirtas trumpalaikiam refliukso simptomų (pvz.,
rėmens ir rūgšties regurgitacijos)
gydymui suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ezomeprazolo dozė yra 20 mg (1 tabletė) per parą.
Kad simptomai palengvėtų, šias tabletes gali tekti vartoti 2-3
dienas iš eilės. Šio vaistinio preparato
vartojama iki 2 savaičių. Simptomams visai išnykus, šio vaistinio
preparato vartojimą reikia nutraukti.
Reikia patarti pacientui pasitarti su gydytoju, jeigu simptomai
nepalengvėtų per 2 nepertraukiamo
gydymo savaites.
Ypatingos populiacijos
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia. Pacientams, kuriems yra sunkus
inkstų nepakankamumas, šio vaistinio preparato vartojimo patirtis
yra nedidelė, todėl jiems būtinos
atsargumo priemonės (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi _
Pacientams, kurių kepenų funkcija lengvai arba vidutiniškai
sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, patartina
pasikonsultuoti su gydytuoju
prieš vartojant Nexium Control (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Senyviems (nuo 65 metų) žmonėms _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
Nėra tinkamo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik