Nexium Control

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-09-2013

Virkt innihaldsefni:

esomeprazolas

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC númer:

A02BC05

INN (Alþjóðlegt nafn):

esomeprazole

Meðferðarhópur:

Protonų siurblio inhibitoriai

Lækningarsvæði:

Gastroezofaginis refliuksas

Ábendingar:

"Nexium Control" yra skirtas trumpalaikio refliukso simptomų gydymui (pvz. rėmuo ir rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2013-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NEXIUM CONTROL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
Ezomeprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
-
Jeigu vartojus šį vaistą 14 dienų iš eilės Jūsų savijauta
nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės
į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Nexium Control ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Nexium Control
3. Kaip vartoti Nexium Control
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Nexium Control
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kita naudinga informacija
1.
KAS YRA NEXIUM CONTROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nexium Control veiklioji medžiaga yra ezomeprazolas. Jis priklauso
vaistų, vadinamų protonų siurblio
inhibitoriais, grupei ir mažina rūgšties gamybą skrandyje.
Šis vaistas vartojamas trumpalaikiam refliukso simptomų (pvz.,
rėmens ir rūgšties regurgitacijos)
gydymui suaugusiesiems.
Refliuksas – tai rūgšties patekimas iš skrandžio į stemplę,
dėl kurio gali pasireikšti jos uždegimas ir
skausmas. Galimi refliukso simptomai yra krūtinės skausmas, kuris
kyla iki gerklės (rėmuo), ir rūgštus
skonis burnoje (rūgšties regurgitacija).
Nexium Control sutrikimus nepašalina tuoj pat. Kol pasijusite geriau,
šias tabletes gali tekti vartoti 2-3
dienas iš eilės. Jeigu vartojus šį vaistą 14 dienų iš eilės
Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEXIUM CONTROL
NEXIUM CONTROL VARTOTI NEGALIMA:
-
Jeigu yra alergija ezome
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nexium Control 20 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg ezomeprazolo
(magnio druskos trihidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 28 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Šviesiai rožinė, pailga, abipus išgaubta, plėvele dengta 14 mm x
7 mm skersmens skrandyje neiri
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „20 mG“, kitoje –
„A/EH“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nexium Control yra skirtas trumpalaikiam refliukso simptomų (pvz.,
rėmens ir rūgšties regurgitacijos)
gydymui suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ezomeprazolo dozė yra 20 mg (1 tabletė) per parą.
Kad simptomai palengvėtų, šias tabletes gali tekti vartoti 2-3
dienas iš eilės. Šio vaistinio preparato
vartojama iki 2 savaičių. Simptomams visai išnykus, šio vaistinio
preparato vartojimą reikia nutraukti.
Reikia patarti pacientui pasitarti su gydytoju, jeigu simptomai
nepalengvėtų per 2 nepertraukiamo
gydymo savaites.
Ypatingos populiacijos
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia. Pacientams, kuriems yra sunkus
inkstų nepakankamumas, šio vaistinio preparato vartojimo patirtis
yra nedidelė, todėl jiems būtinos
atsargumo priemonės (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi _
Pacientams, kurių kepenų funkcija lengvai arba vidutiniškai
sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, patartina
pasikonsultuoti su gydytuoju
prieš vartojant Nexium Control (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Senyviems (nuo 65 metų) žmonėms _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
Nėra tinkamo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-09-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu