Nexium Control

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-03-2024

Ingredient activ:

esomeprazolas

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Codul ATC:

A02BC05

INN (nume internaţional):

esomeprazole

Grupul Terapeutică:

Protonų siurblio inhibitoriai

Zonă Terapeutică:

Gastroezofaginis refliuksas

Indicații terapeutice:

"Nexium Control" yra skirtas trumpalaikio refliukso simptomų gydymui (pvz. rėmuo ir rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-08-26

Prospect

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NEXIUM CONTROL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
Ezomeprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
-
Jeigu vartojus šį vaistą 14 dienų iš eilės Jūsų savijauta
nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės
į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Nexium Control ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Nexium Control
3. Kaip vartoti Nexium Control
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Nexium Control
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kita naudinga informacija
1.
KAS YRA NEXIUM CONTROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nexium Control veiklioji medžiaga yra ezomeprazolas. Jis priklauso
vaistų, vadinamų protonų siurblio
inhibitoriais, grupei ir mažina rūgšties gamybą skrandyje.
Šis vaistas vartojamas trumpalaikiam refliukso simptomų (pvz.,
rėmens ir rūgšties regurgitacijos)
gydymui suaugusiesiems.
Refliuksas – tai rūgšties patekimas iš skrandžio į stemplę,
dėl kurio gali pasireikšti jos uždegimas ir
skausmas. Galimi refliukso simptomai yra krūtinės skausmas, kuris
kyla iki gerklės (rėmuo), ir rūgštus
skonis burnoje (rūgšties regurgitacija).
Nexium Control sutrikimus nepašalina tuoj pat. Kol pasijusite geriau,
šias tabletes gali tekti vartoti 2-3
dienas iš eilės. Jeigu vartojus šį vaistą 14 dienų iš eilės
Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEXIUM CONTROL
NEXIUM CONTROL VARTOTI NEGALIMA:
-
Jeigu yra alergija ezome
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nexium Control 20 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg ezomeprazolo
(magnio druskos trihidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 28 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Šviesiai rožinė, pailga, abipus išgaubta, plėvele dengta 14 mm x
7 mm skersmens skrandyje neiri
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „20 mG“, kitoje –
„A/EH“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nexium Control yra skirtas trumpalaikiam refliukso simptomų (pvz.,
rėmens ir rūgšties regurgitacijos)
gydymui suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ezomeprazolo dozė yra 20 mg (1 tabletė) per parą.
Kad simptomai palengvėtų, šias tabletes gali tekti vartoti 2-3
dienas iš eilės. Šio vaistinio preparato
vartojama iki 2 savaičių. Simptomams visai išnykus, šio vaistinio
preparato vartojimą reikia nutraukti.
Reikia patarti pacientui pasitarti su gydytoju, jeigu simptomai
nepalengvėtų per 2 nepertraukiamo
gydymo savaites.
Ypatingos populiacijos
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia. Pacientams, kuriems yra sunkus
inkstų nepakankamumas, šio vaistinio preparato vartojimo patirtis
yra nedidelė, todėl jiems būtinos
atsargumo priemonės (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi _
Pacientams, kurių kepenų funkcija lengvai arba vidutiniškai
sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, patartina
pasikonsultuoti su gydytuoju
prieš vartojant Nexium Control (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Senyviems (nuo 65 metų) žmonėms _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
Nėra tinkamo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-09-2013
Prospect Prospect cehă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-09-2013
Prospect Prospect daneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-09-2013
Prospect Prospect germană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-09-2013
Prospect Prospect estoniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-09-2013
Prospect Prospect greacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-09-2013
Prospect Prospect engleză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-09-2013
Prospect Prospect franceză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-09-2013
Prospect Prospect italiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-09-2013
Prospect Prospect letonă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-09-2013
Prospect Prospect maghiară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-09-2013
Prospect Prospect malteză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-09-2013
Prospect Prospect olandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-09-2013
Prospect Prospect poloneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-09-2013
Prospect Prospect portugheză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-09-2013
Prospect Prospect română 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-09-2013
Prospect Prospect slovacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-09-2013
Prospect Prospect slovenă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-09-2013
Prospect Prospect suedeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2024
Prospect Prospect islandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-03-2024
Prospect Prospect croată 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor