Nevirapine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2023

Aktiva substanser:

nevirapinas

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

J05AG01

INN (International namn):

nevirapine

Terapeutisk grupp:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapiområde:

ŽIV infekcijos

Terapeutiska indikationer:

Nevirapine Teva skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais ŽIV 1 infekuotiems suaugusiems, paaugliams ir bet kokio amžiaus vaikams gydyti.. Dauguma patirties su nevirapine yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (Nati). Pasirinkti vėlesnį terapija po nevirapine turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2009-11-30

Bipacksedel

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETĖS
nevirapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nevirapine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nevirapine Teva
3.
Kaip vartoti Nevirapine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nevirapine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEVIRAPINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nevirapine Teva priklauso vaistų, vadinamų antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, grupei. Jais
gydoma žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) sukelta infekcinė liga.
Veiklioji Jūsų vaisto medžiaga yra vadinama nevirapinu. Nevirapinas
priklauso vaistų nuo ŽIV
infekcijos klasei, vadinamai nenukleozidų atvirkštinės
transkriptazės (NNAT) inhibitoriais.
Atvirkštinė transkriptazė yra fermentas, kurio reikia ŽIV
daugintis. Nevirapinas sustabdo atvirkštinės
trakskriptazės veikimą. Stabdydamas atvirkštinės transkriptazės
veikimą, Nevirapine Teva padeda
kontroliuoti ŽIV-1 infekciją.
Nevirapine Teva skirtas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir bet kokio
amžiaus vaikams gydyti. Nevirapine Teva Jūs turite vartoti kartu su
kitais antiretrovirusiniais vaistais.
Gydytojas rekomenduos geriausiai Jums tinkamus vaistus.
JEIGU NEVIRAPINE TEVA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, TURĖKITE OMENYJE, KAD
VISA ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nevirapine Teva 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg nevirapino (bevandenio nevirapino
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 168 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra baltos, ovalios, abipusiai išgaubtos. Viena jų pusė
pažymėta įspaudais “N”, vagele ir
“200”. Kitoje pusėje įspausta vagelė. Vagelė skirta tik
tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet
ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nevirapine Teva kartu su kitais antivirusiniais preparatais skiriamas
gydyti žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) užsikrėtusius suaugusius žmones, paauglius ir bet
kokio amžiaus vaikus (žr. 4.2
skyrių).
Tyrimų metu ligoniai daugiausia buvo gydyti nevirapinu kartu su
nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriais (NATI). Vėlesnis gydymas po terapijos
nevirapinu turi būti paremtas
klinikine patirtimi ir atsparumo tyrimais (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Nevirapine Teva turi paskirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos
gydymo patirties.
Dozavimas
_16 metų ir vyresni pacientai _
Pirmąsias 14 parų rekomenduojama gerti po vieną 200 mg Nevirapine
Teva tabletę per parą (toks
įvadinis laikotarpis būtinas, kadangi taip vartojant rečiau
išberia), vėliau − po vieną 200 mg tabletę
2 kartus per parą, derinant su mažiausiai dviem kitais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.
Pacientams, kurie negali nuryti tabletės arba kurie sveria mažiau
kaip 50 kg arba kurių kūno paviršiaus
plotas yra mažesnis nei 1,25 m
2
pagal Mosteller formulę, kitos nevirpino per burną vartojamos
farmacinės formos turėtų būti naudojamos, jei reikia.
Jeigu pacientas praleidžia dozę ir apie tai prisimena p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt