Nevirapine Teva

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

nevirapinas

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

J05AG01

DCI (Dénomination commune internationale):

nevirapine

Groupe thérapeutique:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Domaine thérapeutique:

ŽIV infekcijos

indications thérapeutiques:

Nevirapine Teva skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais ŽIV 1 infekuotiems suaugusiems, paaugliams ir bet kokio amžiaus vaikams gydyti.. Dauguma patirties su nevirapine yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (Nati). Pasirinkti vėlesnį terapija po nevirapine turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2009-11-30

Notice patient

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETĖS
nevirapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nevirapine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nevirapine Teva
3.
Kaip vartoti Nevirapine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nevirapine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEVIRAPINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nevirapine Teva priklauso vaistų, vadinamų antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, grupei. Jais
gydoma žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) sukelta infekcinė liga.
Veiklioji Jūsų vaisto medžiaga yra vadinama nevirapinu. Nevirapinas
priklauso vaistų nuo ŽIV
infekcijos klasei, vadinamai nenukleozidų atvirkštinės
transkriptazės (NNAT) inhibitoriais.
Atvirkštinė transkriptazė yra fermentas, kurio reikia ŽIV
daugintis. Nevirapinas sustabdo atvirkštinės
trakskriptazės veikimą. Stabdydamas atvirkštinės transkriptazės
veikimą, Nevirapine Teva padeda
kontroliuoti ŽIV-1 infekciją.
Nevirapine Teva skirtas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir bet kokio
amžiaus vaikams gydyti. Nevirapine Teva Jūs turite vartoti kartu su
kitais antiretrovirusiniais vaistais.
Gydytojas rekomenduos geriausiai Jums tinkamus vaistus.
JEIGU NEVIRAPINE TEVA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, TURĖKITE OMENYJE, KAD
VISA ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nevirapine Teva 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg nevirapino (bevandenio nevirapino
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 168 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra baltos, ovalios, abipusiai išgaubtos. Viena jų pusė
pažymėta įspaudais “N”, vagele ir
“200”. Kitoje pusėje įspausta vagelė. Vagelė skirta tik
tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet
ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nevirapine Teva kartu su kitais antivirusiniais preparatais skiriamas
gydyti žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) užsikrėtusius suaugusius žmones, paauglius ir bet
kokio amžiaus vaikus (žr. 4.2
skyrių).
Tyrimų metu ligoniai daugiausia buvo gydyti nevirapinu kartu su
nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriais (NATI). Vėlesnis gydymas po terapijos
nevirapinu turi būti paremtas
klinikine patirtimi ir atsparumo tyrimais (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Nevirapine Teva turi paskirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos
gydymo patirties.
Dozavimas
_16 metų ir vyresni pacientai _
Pirmąsias 14 parų rekomenduojama gerti po vieną 200 mg Nevirapine
Teva tabletę per parą (toks
įvadinis laikotarpis būtinas, kadangi taip vartojant rečiau
išberia), vėliau − po vieną 200 mg tabletę
2 kartus per parą, derinant su mažiausiai dviem kitais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.
Pacientams, kurie negali nuryti tabletės arba kurie sveria mažiau
kaip 50 kg arba kurių kūno paviršiaus
plotas yra mažesnis nei 1,25 m
2
pagal Mosteller formulę, kitos nevirpino per burną vartojamos
farmacinės formos turėtų būti naudojamos, jei reikia.
Jeigu pacientas praleidžia dozę ir apie tai prisimena p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2023
Notice patient Notice patient danois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2023
Notice patient Notice patient grec 21-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2023
Notice patient Notice patient français 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2023
Notice patient Notice patient italien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2023
Notice patient Notice patient letton 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2023
Notice patient Notice patient croate 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents