Nevirapine Teva

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

nevirapinas

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

J05AG01

Designación común internacional (DCI):

nevirapine

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Nevirapine Teva skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais ŽIV 1 infekuotiems suaugusiems, paaugliams ir bet kokio amžiaus vaikams gydyti.. Dauguma patirties su nevirapine yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (Nati). Pasirinkti vėlesnį terapija po nevirapine turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2009-11-30

Información para el usuario

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETĖS
nevirapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nevirapine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nevirapine Teva
3.
Kaip vartoti Nevirapine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nevirapine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEVIRAPINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nevirapine Teva priklauso vaistų, vadinamų antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, grupei. Jais
gydoma žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) sukelta infekcinė liga.
Veiklioji Jūsų vaisto medžiaga yra vadinama nevirapinu. Nevirapinas
priklauso vaistų nuo ŽIV
infekcijos klasei, vadinamai nenukleozidų atvirkštinės
transkriptazės (NNAT) inhibitoriais.
Atvirkštinė transkriptazė yra fermentas, kurio reikia ŽIV
daugintis. Nevirapinas sustabdo atvirkštinės
trakskriptazės veikimą. Stabdydamas atvirkštinės transkriptazės
veikimą, Nevirapine Teva padeda
kontroliuoti ŽIV-1 infekciją.
Nevirapine Teva skirtas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir bet kokio
amžiaus vaikams gydyti. Nevirapine Teva Jūs turite vartoti kartu su
kitais antiretrovirusiniais vaistais.
Gydytojas rekomenduos geriausiai Jums tinkamus vaistus.
JEIGU NEVIRAPINE TEVA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, TURĖKITE OMENYJE, KAD
VISA ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIR
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nevirapine Teva 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg nevirapino (bevandenio nevirapino
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 168 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra baltos, ovalios, abipusiai išgaubtos. Viena jų pusė
pažymėta įspaudais “N”, vagele ir
“200”. Kitoje pusėje įspausta vagelė. Vagelė skirta tik
tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet
ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nevirapine Teva kartu su kitais antivirusiniais preparatais skiriamas
gydyti žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) užsikrėtusius suaugusius žmones, paauglius ir bet
kokio amžiaus vaikus (žr. 4.2
skyrių).
Tyrimų metu ligoniai daugiausia buvo gydyti nevirapinu kartu su
nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriais (NATI). Vėlesnis gydymas po terapijos
nevirapinu turi būti paremtas
klinikine patirtimi ir atsparumo tyrimais (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Nevirapine Teva turi paskirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos
gydymo patirties.
Dozavimas
_16 metų ir vyresni pacientai _
Pirmąsias 14 parų rekomenduojama gerti po vieną 200 mg Nevirapine
Teva tabletę per parą (toks
įvadinis laikotarpis būtinas, kadangi taip vartojant rečiau
išberia), vėliau − po vieną 200 mg tabletę
2 kartus per parą, derinant su mažiausiai dviem kitais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.
Pacientams, kurie negali nuryti tabletės arba kurie sveria mažiau
kaip 50 kg arba kurių kūno paviršiaus
plotas yra mažesnis nei 1,25 m
2
pagal Mosteller formulę, kitos nevirpino per burną vartojamos
farmacinės formos turėtų būti naudojamos, jei reikia.
Jeigu pacientas praleidžia dozę ir apie tai prisimena p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos