Neuraceq

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-11-2023

Aktiva substanser:

florbetaben (18F)

Tillgänglig från:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC-kod:

V09AX06

INN (International namn):

florbetaben (18F)

Terapeutisk grupp:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Terapiområde:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapeutiska indikationer:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Neuraceq είναι ένα ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET), η απεικόνιση του β αμυλοειδούς neuritic πλάκα πυκνότητα στους εγκεφάλους των ενηλίκων ασθενών με νοητικές διαταραχές που αξιολογούνται για τη νόσο του Alzheimer (AD) και άλλες αιτίες γνωστική δυσλειτουργία. Neuraceq πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την κλινική αξιολόγηση. Αρνητική σάρωση δείχνει αραιή ή καθόλου πλάκες, η οποία δεν συνάδει με τη διάγνωση της AD.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2014-02-20

Bipacksedel

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
NEURACEQ 300 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
florbetaben (
18
F)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις,
ρωτήστε τον πυρηνικό σας γιατρό, ο
οποίος θα επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον πυρηνικό
σας γιατρό. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Neuraceq και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιηθεί το Neuraceq
3.
Πώς θα χρησιμοποιηθεί το Neuraceq
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το Neuraceq
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NEURACEQ ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφαρμακευτικό προϊόν για
διαγνωστική χρήση μόνο.
Το Neuraceq περιέχει την δραστική ουσία
florbetaben (
18
F).
Το Neuraceq χορηγείται σε άτο
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Neuraceq 300 MBq/mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL ενέσιμου διαλύματος περιέχει 300
MBq florbetaben (
18
F) κατά την ημερομηνία και ώρα της
βαθμονόμησης.
Η ενεργότητα ανά φιαλίδιο κυμαίνεται
από 300 MBq έως 3000 MBq κατά την ημερομηνία
και ώρα
της βαθμονόμησης.
Το φθόριο (
18
F) διασπάται σε σταθερό οξυγόνο (
18
O) με χρόνο ημίσειας ζωής περίπου 110
λεπτά,
εκπέμποντας ένα ποζιτρόνιο ενέργειας
634 keV, ακολουθούμενο από ακτινοβολία
εξαΰλωσης υπό
μορφή φωτονίου ενέργειας 511 keV.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
έως και 1,2 g αιθανόλης και έως και 33 mg
νατρίου ανά δόση
(βλ. παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
προορίζεται για διαγνωστική χρήση
μόνο.
Το Neuraceq είναι ένα ραδιοφάρμακο που
ενδείκνυται για την απεικόνιση μέσω
τομογραφίας
εκπομπής ποζιτρονίων (Positron Emission Tomography,
PET) της πυκνότητας των νευριτικών
πλακών β-αμυλοειδούς στον ε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik