Neuraceq

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-11-2023

Werkstoffen:

florbetaben (18F)

Beschikbaar vanaf:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC-code:

V09AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

florbetaben (18F)

Therapeutische categorie:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Therapeutisch gebied:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

therapeutische indicaties:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Neuraceq είναι ένα ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET), η απεικόνιση του β αμυλοειδούς neuritic πλάκα πυκνότητα στους εγκεφάλους των ενηλίκων ασθενών με νοητικές διαταραχές που αξιολογούνται για τη νόσο του Alzheimer (AD) και άλλες αιτίες γνωστική δυσλειτουργία. Neuraceq πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την κλινική αξιολόγηση. Αρνητική σάρωση δείχνει αραιή ή καθόλου πλάκες, η οποία δεν συνάδει με τη διάγνωση της AD.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2014-02-20

Bijsluiter

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
NEURACEQ 300 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
florbetaben (
18
F)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις,
ρωτήστε τον πυρηνικό σας γιατρό, ο
οποίος θα επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον πυρηνικό
σας γιατρό. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Neuraceq και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιηθεί το Neuraceq
3.
Πώς θα χρησιμοποιηθεί το Neuraceq
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το Neuraceq
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NEURACEQ ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφαρμακευτικό προϊόν για
διαγνωστική χρήση μόνο.
Το Neuraceq περιέχει την δραστική ουσία
florbetaben (
18
F).
Το Neuraceq χορηγείται σε άτο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Neuraceq 300 MBq/mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL ενέσιμου διαλύματος περιέχει 300
MBq florbetaben (
18
F) κατά την ημερομηνία και ώρα της
βαθμονόμησης.
Η ενεργότητα ανά φιαλίδιο κυμαίνεται
από 300 MBq έως 3000 MBq κατά την ημερομηνία
και ώρα
της βαθμονόμησης.
Το φθόριο (
18
F) διασπάται σε σταθερό οξυγόνο (
18
O) με χρόνο ημίσειας ζωής περίπου 110
λεπτά,
εκπέμποντας ένα ποζιτρόνιο ενέργειας
634 keV, ακολουθούμενο από ακτινοβολία
εξαΰλωσης υπό
μορφή φωτονίου ενέργειας 511 keV.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
έως και 1,2 g αιθανόλης και έως και 33 mg
νατρίου ανά δόση
(βλ. παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
προορίζεται για διαγνωστική χρήση
μόνο.
Το Neuraceq είναι ένα ραδιοφάρμακο που
ενδείκνυται για την απεικόνιση μέσω
τομογραφίας
εκπομπής ποζιτρονίων (Positron Emission Tomography,
PET) της πυκνότητας των νευριτικών
πλακών β-αμυλοειδούς στον ε
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten